Anticuerpo policlonal anti-MT-ATP8 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P03928

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MT-ATP8

• MT-ATP8 codifica la subunidad 8 del complejo F(0) de la ATP sintasa, también conocida como A6L o subunidad 8 de la F-ATPasa, un componente central del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial.
• Es una subunidad integral del dominio de membrana F(0) de la ATP sintasa (Complejo V), que produce ATP a partir de ADP utilizando el gradiente de protones generado por la cadena de transporte de electrones. Referencias relacionadas: PMID:37244256
• Como parte del canal de protones F(0), MT-ATP8 participa en el mecanismo rotatorio que acopla la translocación de protones a través de la membrana mitocondrial interna con la síntesis de ATP en el dominio catalítico F(1).
• La proteína está localizada en la membrana mitocondrial (UniProt: P03928).
• Se predice que contiene una única hélice transmembrana, que la ancla dentro de la bicapa lipídica (palabras clave de UniProt: transmembrana, hélice transmembrana).
• Se ha identificado acetilación postraduccional, que potencialmente regula su función (palabra clave de UniProt: acetilación).
• Las variantes de MT-ATP8 asociadas con enfermedades están vinculadas a trastornos mitocondriales primarios, incluida la miocardiopatía (palabras clave de UniProt: miocardiopatía, variante asociada a enfermedad, enfermedad mitocondrial primaria).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la región N-terminal (aminoácidos 1–68) de MT-ATP8 humano. Este diseño basado en péptidos puede conferir reactividad frente a dianas proteicas tanto desnaturalizadas como nativas; no obstante, se recomienda la validación en el sistema experimental pertinente.
• Dado su bajo peso molecular (8 kDa), asegúrese de utilizar condiciones óptimas de transferencia y detección durante el Western blot, como membranas de alta retención y tiempos de transferencia prolongados para proteínas de bajo peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considere optimizar los pasos de recuperación antigénica y permeabilización para acceder al epítopo localizado en la membrana mitocondrial.
• Se ha informado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata basándose en similitudes de secuencia. Se recomienda una verificación independiente si la detección específica de especie es fundamental.
• El rendimiento en ELISA puede verse influido por el antígeno de recubrimiento y las condiciones del tampón; se sugieren experimentos de titulación para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.

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