Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-MTA1 para WB y ELISA - Q13330

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MTA1

• MTA1 es un corregulador transcripcional que puede actuar tanto como correpresor como coactivador transcripcional, modulando la expresión génica en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Referencias relacionadas: PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:17922032
• Como componente principal del complejo de desacetilación de histonas NuRD, MTA1 remodela la cromatina y reprime la transcripción de genes diana clave como BRCA1, ESR1, TFF1 y CDKN1A. Referencias relacionadas: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:17671180 PMID:17922032 PMID:24413532
• Independientemente del complejo NuRD, MTA1 funciona como coactivador de BCAS3, SUMO2 y WNT1, lo que destaca su versatilidad en la regulación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:21965678
• MTA1 regula la reparación del ADN dependiente e independiente de p53 después de estrés genotóxico al inhibir la ubiquitinación y degradación de p53, manteniendo así la estabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:19837670
• MTA1 desempeña un papel esencial en la regulación del reloj circadiano al modular la actividad transcripcional de CLOCK-BMAL1 y la expresión de SIRT1 (por similitud).
• Subcelularmente, MTA1 se encuentra en el núcleo, citoplasma, envoltura nuclear y citoesqueleto, y puede secuestrar a ESR1 en el citoplasma para potenciar sus respuestas no genómicas.
• MTA1 se expresa ampliamente con niveles más altos en cerebro, hígado, riñón y músculo cardíaco, y está marcadamente sobreexpresado en una amplia variedad de cánceres, donde su expresión se correlaciona con la agresividad tumoral y la metástasis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aa 600–700) de MTA1 humano, que está conservada en ratón, lo que sustenta la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 81 kDa; considere enriquecer las fracciones nucleares o citoplasmáticas para mejorar la detección, ya que MTA1 se localiza en múltiples compartimentos.
• Las modificaciones postraduccionales como la acetilación y fosforilación pueden causar desplazamientos de banda; valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico.
• Este anticuerpo es adecuado para ELISA; las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse de forma empírica.

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