Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MTCO1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00395
Número de artículo : CM0019510
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de proteína
- 57kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | MTCO1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | COI; MTCO1; COX1 |
| Especie | Humano |
| GeneID | 4512 |
| Inmunógeno | Péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 400-500 del MTCO1 humano (YP_002124304.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | P00395 |
| Peso Proteico | 57kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MTCO1
- MTCO1 codifica la subunidad 1 de la citocromo c oxidasa (COX1), la subunidad central catalítica del complejo IV de la cadena respiratoria mitocondrial.
- Es una proteína transmembrana de múltiples pasos localizada en la membrana interna mitocondrial, que alberga centros metálicos redoxactivos esenciales.
- La enzima cataliza la reducción terminal del oxígeno molecular a agua, utilizando electrones del citocromo c y protones de la matriz, contribuyendo así al gradiente de protones esencial para la síntesis de ATP.
- La unidad funcional incluye un centro binuclear (BNC) formado por el hemo A3 y el cobre B (CuB), junto con un centro de cobre A dinuclear (CuA) en la subunidad 2 y el hemo A.
- Las mutaciones en MTCO1 están implicadas en la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) y la sordera no sindrómica, lo que subraya su papel en la fisiopatología mitocondrial humana.
- La proteína requiere la unión de iones de calcio, magnesio y sodio para la estabilidad estructural y la eficiencia catalítica.
- Como proteína codificada por el ADN mitocondrial, su expresión está regulada por factores codificados en el núcleo y mecanismos postraduccionales.
- Palabras clave de UniProt: estructura-3D, Calcio, Cobre, Sordera, Variante de enfermedad, Transporte de electrones, Hemo, Hierro, Neuropatía óptica hereditaria de Leber, Magnesio, Membrana, Unión a metales, Mitocondria, Membrana interna mitocondrial, Sordera no sindrómica, Enfermedad mitocondrial primaria, Identificación por proteómica, Proteoma de referencia, Cadena respiratoria, Sodio, Translocasa, Transmembrana, Hélice transmembrana, Transporte.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 400–500) del MTCO1 humano, lo que sugiere que el anticuerpo puede dirigirse a un epítopo en este dominio químicamente distinto; verifique la especificidad en su sistema experimental.
- Para Western blot, se anticipa una banda específica cercana a 57 kDa; incluya controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, fracciones mitocondriales, knockdown por siRNA) para confirmar la identidad del objetivo.
- En IHC-P, espere patrones de tinción mitocondrial; optimice la recuperación de antígenos y considere el uso de marcadores mitocondriales para estudios de colocalización.
- Para IF/ICC, la permeabilización es necesaria debido a la localización transmembrana; valide la distribución subcelular.
- Las aplicaciones de ELISA pueden requerir recubrimiento con el péptido inmunógeno o la proteína de longitud completa; estandarice las condiciones para lograr una sensibilidad óptima.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MTCO1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00395
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