Anticuerpo Policlonal Anti-MTCO2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00403

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MTCO2

• MTCO2 (subunidad 2 de la citocromo c oxidasa), también conocida como COX2 o COII, es una proteína mitocondrial de 26 kDa codificada por el gen MT-CO2 ubicado en el ADN mitocondrial.
• Actúa como componente central de la citocromo c oxidasa (Complejo IV), la enzima terminal de la cadena de transporte de electrones mitocondrial que impulsa la fosforilación oxidativa.
• La enzima cataliza la reducción final del oxígeno molecular a agua, acoplando el transporte de electrones con el bombeo de protones a través de la membrana mitocondrial interna para generar el gradiente de protones esencial para la síntesis de ATP.
• Dentro del Complejo IV, la subunidad 2 contiene el centro de cobre A dinuclear (CuA), que acepta electrones de la citocromo c en el espacio intermembranal y los transfiere a la subunidad 1 para la catálisis en el centro de reacción binuclear.
• La proteína está insertada en la membrana interna mitocondrial como proteína transmembranal de múltiples pasajes, posicionando su sitio activo de cobre hacia el espacio intermembranal.
• Las características estructurales y funcionales clave incluyen sitios de unión a metales cobre y magnesio, que son críticos para la transferencia de electrones y la actividad enzimática.
• Las mutaciones en MT-CO2 se asocian con enfermedades mitocondriales, lo que refleja su papel esencial en el metabolismo energético celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó a partir de un péptido entre los aminoácidos 101–200 de la MTCO2 de ratón; verifica la alineación de secuencia con tu especie objetivo si lo usas fuera de ratón/rata.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 26 kDa en condiciones reductoras. Valida con un lisado mitocondrial o de tejido relevante.
• En inmunohistoquímica (tejido embebido en parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; prueba protocolos enzimáticos o mediados por calor.
• Para inmunofluorescencia, se espera un patrón de tinción mitocondrial; se recomienda la co-tinción con un marcador mitocondrial para confirmar la especificidad.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes y la posible reactividad cruzada deben evaluarse en tu sistema de ensayo específico.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden usar para detectar proteína purificada o homogenados de tejido; la titulación y los tampones de bloqueo deben optimizarse empíricamente.

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