Anticuerpo policlonal anti-MUS81 para WB, IHC-P, ELISA - Q96NY9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la subunidad de endonucleasa específica de estructura MUS81

• MUS81 es la subunidad catalítica de dos endonucleasas de ADN heterodiméricas específicas de estructura, MUS81-EME1 y MUS81-EME2, que desempeñan papeles críticos en el mantenimiento de la estabilidad del genoma. Referencias relacionadas: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:12686547
• Tanto MUS81-EME1 como MUS81-EME2 escinden solapamientos 3' y uniones de Holliday con muescas, con actividad limitada sobre solapamientos 5' y ADN de doble cadena con muescas; MUS81-EME2 exhibe una mayor actividad catalítica. Referencias relacionadas: PMID:24371268 PMID:24733841 PMID:35290797
• MUS81-EME2 funciona durante la replicación del ADN procesando horquillas de replicación bloqueadas, generando roturas de doble cadena que facilitan el reinicio de la horquilla mediante recombinación homóloga; también puede estar involucrado en el mantenimiento de los telómeros. Referencias relacionadas: PMID:24813886
• MUS81-EME1 actúa más tarde en el ciclo celular para resolver los intermedios de recombinación mitótica, incluidas las uniones de Holliday, asegurando así una segregación cromosómica adecuada. Referencias relacionadas: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:14617801
• MUS81 se localiza predominantemente en el núcleo y el nucléolo, lo que es consistente con sus funciones en la reparación y recombinación del ADN.
• La proteína está sujeta a fosforilación, como lo indican los datos de proteómica, aunque la importancia funcional de modificaciones específicas aún no se ha dilucidado por completo.
• MUS81 se expresa ampliamente en todos los tejidos humanos, lo que refleja su papel fundamental en el mantenimiento del genoma.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-350) de MUS81 humano; considere esto al diseñar estrategias de detección para isoformas o formas truncadas.
• Para WB, se espera una banda de alrededor de 61 kDa; valide la especificidad en lisados de control positivo y negativo apropiados.
• Al realizar IHC-P, optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo utilizando tejidos positivos conocidos (por ejemplo, amígdala o testículo humano).
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo complementario puede mejorar la sensibilidad del ensayo.
• Se ha observado reactividad cruzada con ratón y rata, pero valide en el sistema modelo relevante para garantizar la especificidad.
• Utilice detergentes no iónicos en los tampones de lisis para mantener la solubilidad y la conformación nativa de MUS81.

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