Anticuerpo policlonal anti-MVB12A para WB, ELISA - Q96EY5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MVB12A

• La subunidad 12A del cuerpo multivesicular (MVB12A) es un componente del complejo ESCRT-I, un regulador clave del tráfico vesicular que clasifica las cargas ubiquitinadas en cuerpos multivesiculares (MVB).
• MVB12A es necesaria para la clasificación endocítica de proteínas de membrana ubiquitinadas, dirigiéndolas hacia la luz de los MVB y evitando su reciclaje a la membrana plasmática.
• Desempeña un papel específico en la internalización y regulación negativa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mediadas por ligandos, promoviendo su degradación lisosomal.
• MVB12A se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluidos el citoplasma, el núcleo, los endosomas, los centrosomas y la membrana de los endosomas tardíos, lo que refleja sus funciones dinámicas en el tráfico celular.
• La proteína se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, con la notable excepción del músculo esquelético, lo que sugiere funciones amplias, aunque no universales, en la clasificación de proteínas de membrana.
• MVB12A es una fosfoproteína y contiene un motivo de unión a SH3, lo que permite interacciones con adaptadores de la familia CIN85/CD2AP y la vincula con la dinámica del citoesqueleto de actina.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, que pueden contribuir a la diversidad funcional en el ensamblaje del complejo ESCRT-I y la selección de cargas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1-273 de MVB12A humano (longitud completa), adecuada para detectar la proteína MVB12A total.
• Para el Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 29 kDa; en las muestras relevantes debería observarse una banda cercana a este tamaño.
• Se ha informado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con rata, lo que lo hace útil para estudios en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda validarlo en el sistema experimental específico.
• En ELISA, el usuario final debe optimizar las diluciones de trabajo; considere utilizar el inmunógeno recombinante como control positivo.
• La expresión endógena es ubicua, excepto en el músculo esquelético; los lisados de células completas de líneas celulares comunes (p. ej., HeLa, HEK293) son adecuados para las pruebas iniciales.
• Dada la participación de MVB12A en la regulación negativa de EGFR, la estimulación con EGF puede alterar los niveles o la localización de la proteína, proporcionando un enfoque de validación funcional.

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