Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MYBBP1A para WB - Q9BQG0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MYBBP1A

• MYBBP1A (proteína de unión a Myb 1A), también conocida como P160, PAP2 y Pol5, es una proteína nuclear que puede actuar como activador o represor transcripcional dependiendo del contexto.
• Funciona como correpresor, y su represión puede estar mediada por la actividad de la histona desacetilasa (HDAC).
• En el reloj circadiano, MYBBP1A coopera con CRY1 para reprimir la transcripción de PER2 al unirse de forma preferencial a la histona H3 dimetilada en 'Lys-9' (H3K9me2) en el promotor de PER2.
• MYBBP1A desempeña un papel en la biogénesis del ARNr en asociación con PWP1, como lo demuestran estudios que muestran su participación en el procesamiento del pre-ARNr. Referencias relacionadas: PMID:29065309
• Estudios de localización indican que MYBBP1A se encuentra en el citoplasma, el núcleo y de forma destacada en el nucléolo, lo que coincide con su doble función en la regulación transcripcional y la biogénesis de ribosomas.
• La proteína está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, que incluyen acetilación, citrulinación, fosforilación y conjugación ubiquitin-like (ISGilación), que pueden modular su actividad.
• Palabras clave adicionales resaltan su participación en ritmos biológicos, splicing alternativo e identificación proteómica, lo que pone de manifiesto sus funciones regulatorias dinámicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento del extremo C-terminal (aa 1104-1328) de la MYBBP1A humana; el anticuerpo puede reconocer la proteína de longitud completa y potencialmente isoformas: valide su funcionamiento en su sistema de muestra específico.
• Este anticuerpo es adecuado para WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA. Para WB, se espera una banda cerca de 149 kDa; para inmunotinción, se anticipa localización nuclear/nucléolar. Optimice experimentalmente las diluciones y las condiciones de recuperación de antígeno.
• Presenta reactividad cruzada con muestras de humano, ratón y rata; sin embargo, la reactividad cruzada en otras especies debe verificarse si es necesario.
• Tenga en cuenta las múltiples modificaciones de la proteína y su localización dinámica al diseñar los experimentos, e incluya controles adecuados para garantizar la especificidad de la detección.

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