Anticuerpo policlonal anti-MyD88 para WB, IF/ICC, ELISA - Q99836

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MyD88

• MyD88 actúa como un adaptador central en la señalización del receptor tipo Toll (TLR) y del receptor de interleucina-1 (IL-1R), iniciando respuestas inmunitarias innatas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:15361868
  PMID:18292575
  PMID:33718825
• Tras su activación, MyD88 se asocia con IRAK1, IRAK2, IRF7 y TRAF6, desencadenando la activación posterior de NF-kappa-B y la producción de citoquinas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:15361868
  PMID:19506249
  PMID:24316379
• MyD88 aumenta la transcripción de IL-8, contribuyendo a las respuestas proinflamatorias.
  Referencias relacionadas:
  PMID:9013863
• MyD88 participa en la cascada de señalización de IL-18 y activa IRF1, promoviendo la expresión de IFN-beta, NOS2 e IL12A para la defensa antiviral.
• Tras la activación de TLR8 por ARN viral rico en GU (por ejemplo, de SARS-CoV-2, VIH-1), MyD88 impulsa la liberación de IL-1beta mediada por el inflamasoma NLRP3.
  Referencias relacionadas:
  PMID:33718825
• La señalización de MyD88 en las células epiteliales intestinales mantiene la homeostasis intestinal y controla la expresión de la lectina antimicrobiana REG3G.
• MyD88 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que es coherente con sus funciones de señalización y regulación.
• MyD88 es una fosfoproteína sujeta a ubiquitinación, y el empalme alternativo produce múltiples isoformas.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting (WB), MyD88 migra a un peso molecular esperado de ~33 kDa. Incluya controles positivos y negativos, y considere utilizar GAPDH o β-actina como controles de carga.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), valide los protocolos de fijación y permeabilización, ya que MyD88 puede ser citoplasmática, nuclear o ambas, dependiendo del estado de activación. La tinción conjunta con marcadores de orgánulos puede ayudar a confirmar la localización.
• Para aplicaciones de ELISA, el bloqueo con péptidos utilizando el inmunógeno puede ayudar a verificar la especificidad. Optimice las condiciones de recubrimiento y detección para la matriz de la muestra objetivo.
• Dado que el inmunógeno (a.a. 20–140) cubre la región N-terminal, este anticuerpo policlonal puede detectar múltiples variantes de empalme si los epítopos están conservados. Compruebe la alineación de secuencias para la especie e isoformas de interés.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere epítopos conservados; valide en el sistema modelo relevante con lisados de tejido o células apropiados.

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