Anticuerpo Monoclonal Anti-Proteína Básica de Mielina (MBP) para WB - P02686

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Básica de Mielina

• La proteína básica de mielina (MBP) es un componente estructural principal de la vaina de mielina en el sistema nervioso central. Junto con la proteína proteolipídica (PLP), las isoformas clásicas de MBP (isoformas 4–14) son las proteínas más abundantes en la mielina del SNC, contribuyendo a la formación y estabilización de la membrana.
• Las isoformas clásicas más pequeñas de MBP están implicadas en la remielinización de axones desmielinizados, un proceso relevante para la esclerosis múltiple. Las isoformas no clásicas Golli‑MBP (isoformas 1–3) se expresan en el cerebro en desarrollo y en el sistema inmunitario, actuando potencialmente como componentes de complejos de transcripción y en la señalización de células T.
• La MBP está codificada por el gen MBP, que sufre un empalme alternativo extenso para generar un amplio espectro de isoformas con patrones de expresión y funciones distintos.
• La localización subcelular varía según la isoforma: las MBP clásicas se asocian con la membrana de mielina, mientras que las Golli‑MBP también se encuentran en el núcleo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, citrulinación, metilación y una fosforilación extensa, que pueden regular las interacciones proteicas y el reconocimiento inmunitario. La MBP es un autoantígeno en la encefalomielitis autoinmune experimental.
• Especificidad de tejido: las isoformas clásicas de MBP están presentes tanto en la mielina del sistema nervioso central como en la del periférico; las isoformas Golli‑MBP también se expresan en el timo fetal, el bazo, la médula espinal y las líneas de células inmunitarias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–304 de la MBP humana (NP_001020272.1), cubriendo la secuencia canónica de longitud completa; el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas de MBP. En el Western blot, pueden observarse bandas alrededor de 33 kDa, así como variantes de menor peso molecular debido al empalme alternativo.
• Para inmunohistoquímica (IHC‑P) e inmunofluorescencia (IF‑P), considere las condiciones óptimas de fijación y recuperación de antígenos para tejido cerebral o de médula espinal. Valide la especificidad de la tinción utilizando controles de knockout o patrones de expresión conocidos.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede probarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro clon anti‑MBP puede mejorar la sensibilidad. Titule siempre y valide en la matriz de muestras relevante.

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