Anticuerpo monoclonal anti-glucoproteína de oligodendrocitos de la mielina para WB, IF/ICC, IHC-P y ELISA - Q16653

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la glucoproteína de oligodendrocitos de la mielina

• La glucoproteína de oligodendrocitos de la mielina (MOG) es un componente minoritario de la vaina de mielina en el sistema nervioso central (SNC), clasificada dentro de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Media la adhesión homofílica entre células, lo que sugiere que desempeña funciones en la compactación y el mantenimiento de la vaina de mielina (por similitud).
• La MOG se expresa exclusivamente en el SNC y se localiza en la superficie de la mielina y en las membranas citoplasmáticas de los oligodendrocitos.
• La proteína actúa como receptor del virus de la rubéola, facilitando la entrada viral durante la infección.
• La MOG experimenta corte y empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden modular sus funciones adhesivas o de receptor.
• Entre sus principales características estructurales se incluyen un péptido señal, un dominio extracelular de inmunoglobulina y una hélice transmembrana que la ancla a la membrana celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación ligada a N y un enlace disulfuro conservado, típico de los dominios similares a las inmunoglobulinas.
• Las mutaciones o polimorfismos en MOG están asociados con enfermedades desmielinizantes, lo que destaca su función inmunopatogénica en afecciones como la esclerosis múltiple.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Es probable que el inmunógeno de péptido sintético se dirija a un epítopo lineal; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer la proteína desnaturalizada en aplicaciones de WB, pero también debe evaluarse el reconocimiento de la proteína nativa en IF/ICC e IHC-P.
• Para WB, considere utilizar lisados de cerebro completo o médula espinal de origen humano, de ratón o de rata como controles positivos, dada la expresión específica en el SNC. Se espera una banda de aproximadamente 28 kDa.
• En IF/ICC e IHC-P, se anticipa señal en la membrana plasmática de los oligodendrocitos y en las vainas de mielina. Se recomienda la tinción conjunta con marcadores de oligodendrocitos (por ejemplo, Olig2 y CNPasa) para la validación.
• Para ELISA, se recomienda combinar este anticuerpo de captura con un anticuerpo de detección diferente dirigido contra un epítopo distinto para desarrollar de forma óptima un inmunoensayo tipo sándwich.
• Valide siempre la reactividad del anticuerpo en la especie y el tipo de tejido pertinentes antes de ampliar su uso diagnóstico o de investigación.

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