Anticuerpo Monoclonal Anti-Proteína de Mielina Cero (MPZ) para WB - P25189

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Mielina Cero (MPZ)

• La proteína de mielina P0 (también conocida como proteína periférica de mielina o MPZ) es una glicoproteína de membrana de tipo I de un solo paso que es el componente estructural principal de la mielina del sistema nervioso periférico.
• Funciona como una molécula de adhesión esencial para la mielinización normal, mediando la adhesión entre las capas de mielina adyacentes e impulsando la compactación de la mielina.
• MPZ es miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas y contiene dominios inmunoglobulina-like y extracelulares que facilitan las interacciones homofílicas.
• La expresión de MPZ es altamente específica del tejido, encontrándose exclusivamente en las células de Schwann del sistema nervioso periférico.
• La proteína se localiza en la membrana celular y específicamente en la membrana de mielina, donde forma la línea densa principal de la mielina compacta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y un enlace disulfuro, que son críticas para sus funciones estructurales y adhesivas.
• Las mutaciones en el gen MPZ se asocian con diversas neuropatías periféricas, incluyendo la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B (CMT1B), el síndrome de Dejerine-Sottas y la neuropatía hipomielinizante congénita.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región intracelular (aminoácidos 149–248), lo que puede permitir la detección de la proteína de longitud completa en condiciones desnaturalizantes y reductoras de SDS-PAGE/WB.
• Para WB, considere el uso de lisados de tejidos nerviosos periféricos o líneas celulares de Schwann (humanas, de ratón o rata) para confirmar la especificidad y la banda observada de 28 kDa.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es adecuado para estudios traslacionales en modelos roedores de neuropatía periférica y mielinización.
• Para ELISA, valide el rendimiento utilizando fragmentos recombinantes de MPZ o proteína purificada, y optimice las condiciones de recubrimiento y detección empíricamente.

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