Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-Mieloperoxidasa (MPO) para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05164

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Mieloperoxidasa (MPO)

• La mieloperoxidasa es una proteína hemo que contiene hierro expresada específicamente en neutrófilos y monocitos. Se sintetiza como un precursor y se procesa en cadenas ligeras y pesadas.
• Funciona en la formación de trampas extracelulares de neutrófilos (NET): se transloca al núcleo, se une a nucleosomas y promueve la descondensación de la cromatina y la extrusión de ADN, atrapando patógenos. Referencias relacionadas: PMID:40963017
• Actúa como una peroxidasa para producir ácido hipocloroso (HOCl) y otros ácidos hipohalosos (HOBr, HOI, HOSCN) en presencia de H₂O₂, mejorando así la actividad microbicida. Referencias relacionadas: PMID:16125131, PMID:17074761, PMID:17438335, PMID:1318692
• Cataliza la oxidación de nitrito en radical dióxido de nitrógeno y genera especies reactivas que cloran y nitran residuos proteicos (por ejemplo, APOA1), perjudicando el transporte de colesterol. Referencias relacionadas: PMID:10777476, PMID:8385644, PMID:9450756, PMID:15314690, PMID:15326314, PMID:15498770, PMID:15574409
• Oxida la melatonina y el urato, actúa como una óxido nítrico oxidasa regulando el tono vascular, y escinde la alfa-1-microglobulina para producir una forma que inhibe la oxidación de LDL. Referencias relacionadas: PMID:15636586, PMID:16148002, PMID:21266577, PMID:12089442, PMID:25698971
• La actividad peroxidasa es inhibida por el inhibidor de peroxidasa SPIN de S.aureus, que bloquea el acceso del sustrato al hemo catalítico.
• Se localiza principalmente en los lisosomas y gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos; tras la activación, se secreta o transloca al núcleo y puede asociarse con los cromosomas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para WB, el peso molecular predicho es de 84 kDa; valide con controles positivos apropiados como lisados de neutrófilos o monocitos. Confirme el patrón de bandas esperado considerando las cadenas precursoras y procesadas.
• Para IHC-P, puede ser necesario el recuperación antigénica; optimice utilizando secciones FFPE de tejidos ricos en neutrófilos, por ejemplo, médula ósea o tejido inflamado.
• Para IF/ICC, considere protocolos de permeabilización para acceder a la MPO granular y nuclear intracelular; utilice un bloqueo apropiado para reducir la unión inespecífica.
• Incluya controles negativos apropiados y considere probar la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata, como se indica.
• El rendimiento en ELISA debe validarse con MPO recombinante o proteína nativa en fluidos biológicos relevantes.

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