Anticuerpo monoclonal de conejo anti-MYH4/MYH2B para WB - Q9Y623

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MYH4

• La miosina-4 (MYH4), también denominada MyHC-IIb o MYH2B, es una cadena pesada de miosina de clase II expresada predominantemente en las fibras musculares esqueléticas de contracción rápida.
• Como motor molecular, MYH4 impulsa la contracción muscular mediante el deslizamiento dependiente de ATP de los filamentos de actina, esencial para la generación de fuerza en los músculos estriados.
• MYH4 pertenece a la superfamilia de cadenas pesadas de miosina, que incluye múltiples isoformas con actividades ATPasa y propiedades contráctiles distintas.
• La proteína se localiza en el citoplasma y se integra en las miofibrillas, las unidades contráctiles básicas de las células musculares.
• Las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación y la metilación, regulan la función de MYH4 y el ensamblaje de los filamentos, en consonancia con términos clave como fosfoproteína y metilación.
• MYH4 contiene dominios clave para la unión a actina, la unión a ATP y la unión a calmodulina, y forma una cola de hélice enrollada que media la dimerización en filamentos gruesos.
• Entre los nombres alternativos se incluyen cadena pesada de miosina 2b, cadena pesada de miosina 4, cadena pesada de miosina IIb y cadena pesada de miosina del músculo esquelético fetal, lo que refleja una nomenclatura histórica y específica de los tejidos.
• El peso molecular de MYH4 es de aproximadamente 223 kDa, en consonancia con otras cadenas pesadas de miosina de gran tamaño.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 1500-1600); tenga en cuenta la accesibilidad del epítopo al diseñar estrategias de bloqueo o detección.
• Para el análisis mediante Western blot, el gran tamaño de 223 kDa de la diana requiere un manejo cuidadoso del gel y condiciones de transferencia optimizadas para garantizar una detección eficaz.
• Al utilizar este anticuerpo en inmunoprecipitación, tenga en cuenta el alto peso molecular de la proteína motora; valide adecuadamente los protocolos de lisis y captura.
• En inmunofluorescencia (IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P), confirme la especificidad en cortes de tejido muscular esquelético pertinentes.
• La reactividad cruzada con ratón y rata respalda los estudios traslacionales, pero debe validarse en el sistema de muestras adecuado debido a posibles diferencias entre isoformas.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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