Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MYH7 - P12883

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Miosina-7

• La Miosina-7 (MYH7) es la isoforma beta de la cadena pesada de miosina, también conocida como isoforma lenta de la cadena pesada de miosina (MyHC-lenta) e isoforma beta del músculo cardíaco (MyHC-beta). Está codificada por el gen MYH7 en humanos.
• Como una proteína motora de miosina clásica, la MYH7 posee actividades de unión a actina y ATPasa, impulsando el deslizamiento de los filamentos de actina para generar fuerza contráctil en el músculo cardíaco y esquelético lento.
• Junto con los filamentos finos de actina, la MYH7 forma filamentos gruesos bipolares regulares, constituyendo la unidad contráctil fundamental de los sarcómeros en las células musculares.
• Localizada en el citoplasma, específicamente dentro de las miofibrillas y sarcómeros, la MYH7 es un componente clave del filamento grueso del sarcómero.
• Tanto la MYH7 de tipo salvaje como su variante Gln-403 se detectan a nivel proteico en el músculo esquelético, lo que indica expresión más allá del tejido cardíaco.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y metilación, y las mutaciones en MYH7 están asociadas con miocardiopatía, subrayando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1240–1340 de la MYH7 humana. Es probable que esta región se encuentre dentro del dominio de la cola, lo que puede ayudar a generar anticuerpos que reconozcan la MYH7 nativa y desnaturalizada.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda fuerte correspondiente a la cadena pesada de miosina de ~223 kDa en extractos proteicos de tejidos cardíacos y de músculo esquelético lento. Optimice las condiciones de carga de proteína y transferencia debido al alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia (IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P), el anticuerpo debe marcar estructuras sarcómeras en secciones de músculo cardíaco y esquelético. Utilice una fijación adecuada (por ejemplo, paraformaldehído) y permeabilización.
• ELISA puede utilizarse para la titulación de anticuerpos y pruebas de especificidad contra el péptido inmunogénico.
• Valide la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata utilizando extractos tisulares o secciones; la alta conservación de secuencias entre mamíferos respalda una probable detección en estas especies.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, se debe considerar la variabilidad entre lotes, y los investigadores pueden necesitar optimizar los factores de dilución para su configuración experimental específica.

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