Anticuerpo Monoclonal Anti-MYL9 para WB, ELISA - P24844

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYL9

• MYL9 codifica el polipéptido 9 de la cadena ligera reguladora de miosina, también conocido como cadena ligera de miosina de 20 kDa (LC20), MLC-2C y cadena ligera reguladora de miosina 2, isoforma de músculo liso.
• Como subunidad reguladora de miosina, MYL9 desempeña un papel importante en la regulación de la actividad contráctil tanto del músculo liso como de las células no musculares a través de su fosforilación. Está implicado en la citocinesis, la formación de capas en receptores y la locomoción celular. Referencias relacionadas: PMID:11942626 PMID:2526655
• En los mioblastos, MYL9 puede regular el ensamblaje de actomiosina cortical dependiente de PIEZO1 involucrado en la formación de miotubos (Por similitud).
• A nivel subcelular, la proteína se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto y la corteza celular.
• La expresión tisular es prominente en los tejidos de músculo liso y en algunas células no musculares.
• Las palabras clave de UniProt destacan características como la acetilación, el empalme alternativo, la unión al calcio, la unión a metales, la fosfoproteína y las regiones repetidas, lo que indica múltiples dominios regulatorios y funcionales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido N-terminal (aa 1-100), que puede ser adecuado para detectar la proteína MYL9 total independientemente del estado de fosforilación; sin embargo, los usuarios deben validar la especificidad en su propio sistema de muestras.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de ~20 kDa. Pueden ocurrir ligeras variaciones en la migración debido a modificaciones postraduccionales o isoformas de empalme.
• Para aplicaciones de ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo que no se superponga para evitar la competencia; el formato de ELISA sándwich puede optimizarse con controles positivos apropiados.
• Se informa reactividad cruzada para humano y ratón; para otras especies, verifique la homología de secuencia con la región del inmunógeno y considere realizar pruebas experimentales.

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