Anticuerpo policlonal de conejo Anti-MYO18A para WB y ELISA - Q92614

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MYO18A

• MYO18A codifica la miosina no convencional XVIIIa, una proteína motora grande de múltiples dominios también conocida como MAJN, SPR210 o MYSPDZ.
• Desempeña un papel clave en la conexión de las membranas del Golgi con el citoesqueleto, participando en la fuerza de tensión requerida para la gemación de vesículas y contribuyendo así a la morfología y el tráfico del Golgi. Referencias relacionadas: PMID:19837035, PMID:23345592
• En cooperación con LURAP1 y CDC42BPA/CDC42BPB, modula el flujo retrógrado de actomiosina laminar, que es crucial para la protrusión y migración celular. Referencias relacionadas: PMID:18854160
• Regula el tráfico, la expresión y la activación de receptores inmunitarios innatos en los macrófagos; suprime la respuesta inflamatoria modulando el tráfico de CD14. Referencias relacionadas: PMID:25965346
• Actúa como receptor de la proteína surfactante A (SFTPA1/SP-A), mediando la internalización y eliminación de S. aureus opsonizado por SFTPA1 por parte de los macrófagos alveolares. Referencias relacionadas: PMID:16087679, PMID:21123169
• Potencia notablemente la citotoxicidad de las células asesinas naturales, lo que destaca su papel en las funciones efectoras de la inmunidad innata. Referencias relacionadas: PMID:27467939
• La localización subcelular incluye el aparato de Golgi (especialmente la red trans-Golgi), el compartimiento intermedio retículo endoplásmico-Golgi, el citoesqueleto y la superficie celular.
• La proteína contiene dominios característicos de miosina (dominio motor, bobina enrollada) y sufre splicing alternativo; se clasifica como proteína motora unidora de ATP y de nucleótidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1970–2054), una región que puede estar conservada en todas las isoformas conocidas; se recomienda verificar la detección de la isoforma en su sistema experimental.
• Para Western blot, se recomienda un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6%) para resolver la proteína completa de 233 kDa; puede ser necesario extender los tiempos de transferencia.
• Valide la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente utilizando controles positivos y negativos; se informa reactividad cruzada para humano, ratón y rata.
• Las condiciones de ELISA deben optimizarse de forma individual; revise la posible unión inespecífica común en preparaciones policlonales.

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