Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-MYO1B para WB, ELISA - O43795

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MYO1B

• MYO1B (Miosina-Ib no convencional) es una proteína motora también designada como MYH-1c, MMI-alfa o MMIa.
• Codificada por el gen MYO1B, pertenece a la superfamilia de las miosinas de moléculas motoras basadas en actina.
• FUNCIÓN: Participa en procesos críticos para el desarrollo y la función neuronal, incluyendo la migración celular, el crecimiento de neuritas y el transporte vesicular.
• PALABRAS CLAVE: Unión a actina, unión a ATP, unión a calmodulina, empalme alternativo, fosfoproteína y conjugación de Ubl.
• Dominios estructurales: Contiene un dominio de cabeza motora conservado, una región cuello con motivos IQ de unión a calmodulina y un dominio cola que probablemente media las interacciones con la carga.
• Localización: Aunque no está anotada explícitamente, las miosinas no convencionales suelen asociarse al citoesqueleto de actina y a las membranas intracelulares.
• Modificaciones postraduccionales: Se predice que es una fosfoproteína; sufre formación de enlaces isopépticos y ubiquitinación.
• Especificidad tisular: No se proporcionan datos, pero las implicaciones funcionales apuntan al sistema nervioso.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fragmento recombinante que abarca los residuos 916–1136 de MYO1B humana, ubicado en el dominio cola C-terminal; tenga esto en cuenta al interpretar la accesibilidad del epítopo.
• Para transferencia Western (WB), el peso molecular predicho es de ~132 kDa. Valide con controles positivos de líneas celulares neuronales o lisados de tejido de humano, ratón o rata.
• Para aplicaciones de ELISA, titule el anticuerpo como reactivo de captura o detección según la configuración de su ensayo; la reactividad cruzada con MYO1B de ratón y rata apoya los estudios multiespecie.
• Debido a la ausencia de datos de fraccionamiento subcelular reportados, considere confirmar la localización mediante métodos complementarios como la inmunofluorescencia.

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