Anticuerpo Policlonal Anti-MYO1D para WB y ELISA - O94832

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYO1D

• La miosina-Id no convencional es una proteína motora basada en actina con actividad ATPasa, que pertenece a la superfamilia de las miosinas de motores moleculares.
• Desempeña un papel fundamental en el tráfico de proteínas endosomales, especialmente en la transferencia de proteínas de carga desde endosomas tempranos a endosomas de reciclaje.
• MYO1D es necesaria para la polaridad celular planar normal en células traqueales ciliadas y para una polaridad rotacional adecuada y un movimiento ciliar unidireccional coordinado.
• La proteína se localiza en el citoplasma, pericarion, dendritas, endosomas tempranos y la corteza celular, lo que refleja sus diversas funciones celulares.
• Se expresa ampliamente en todos los tejidos, con niveles más altos en cerebro, pulmón y ovario, y los más bajos en bazo.
• Las características estructurales clave incluyen un dominio motor N-terminal con sitios de unión a actina y ATP, una región cuello con motivos IQ de unión a calmodulina y un dominio cola involucrado en la interacción con la carga.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad y localización.
• Este anticuerpo se dirige a los aminoácidos 180-380 de MYO1D humano, correspondiente a parte del dominio motor, por lo que es adecuado para detectar la proteína en diversas especies.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante de la región interna (aa 180-380) de MYO1D humano, seleccionada para reconocer potencialmente múltiples isoformas y formas procesadas.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 116 kDa; valide la especificidad usando controles positivos relevantes como lisados de cerebro, pulmón o ovario.
• Se informa que este anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón, por lo que es adecuado para estudios en modelos de enfermedad en ratón; confirme siempre la reactividad en su contexto experimental específico.
• Para ELISA, considere probar diluciones seriadas del anticuerpo contra el inmunógeno recombinante o la proteína endógena de extractos tisulares.
• Dado el papel de la proteína en el tráfico endosomal y la polaridad ciliar, los modelos celulares apropiados incluyen células epiteliales, células neuronales o tejidos ciliados.

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