Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Cadena Pesada de Miosina para WB, IHC, IF, ELISA - P12883 / P13533

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Cadena Pesada de Miosina

• La miosina-7, codificada por el gen MYH7, es una cadena pesada de miosina de clase II, también conocida como la isoforma beta-cardíaca de miosina (MyHC-β) o la isoforma de músculo esquelético lento (MyHC-lenta). Es un componente principal de los filamentos gruesos en el músculo cardíaco y en el músculo esquelético de contracción lenta.
• Las miosinas son moléculas motoras basadas en actina con actividad ATPasa intrínseca, que convierten la energía química de la hidrólisis de ATP en fuerza mecánica para la contracción muscular. La miosina-7 específicamente impulsa el acortamiento del sarcómero interactuando cíclicamente con los filamentos finos de actina.
• La miosina-7 se ensambla en filamentos gruesos bipolares a través de su dominio de cola de hélice enrollada (coiled-coil), que junto con los filamentos finos de actina forma la unidad contráctil fundamental del músculo estriado.
• A nivel subcelular, la miosina-7 se localiza en el citoplasma, particularmente dentro de las miofibrillas y la banda A de los sarcómeros, donde se anclan los filamentos gruesos.
• A nivel de proteína, tanto las variantes de tipo salvaje como ciertas variantes vinculadas a enfermedades (p. ej., Gln-403) se detectan en el músculo esquelético, lo que indica una expresión más allá del tejido cardíaco.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la metilación y la fosforilación, que pueden regular la función motora y el ensamblaje de filamentos. La miosina-7 también se asocia con cardiomiopatía cuando está mutada, lo que destaca su papel crítico en la fisiología del músculo cardíaco.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio de varilla/cola (aa 1200–1400) de la cadena pesada de miosina humana (P12883), una región probablemente conservada entre especies. Esto puede explicar la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para la transferencia Western (Western blotting), la cadena pesada de miosina migra aproximadamente a 224 kDa. Considere el uso de geles de bajo porcentaje (p. ej., 6% o gradiente) y tiempos de transferencia prolongados para una transferencia eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF-P), las condiciones óptimas de recuperación de antígenos y permeabilización deben determinarse empíricamente. Incluya controles positivos y negativos apropiados para confirmar la especificidad.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección. El emparejamiento con un anticuerpo secundario compatible o un sistema de detección debe optimizarse para el formato de ensayo específico.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, proporciona una reproducibilidad consistente entre lotes y alta afinidad, adecuado para ensayos cuantitativos y estudios a largo plazo.

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