Anticuerpo Policlonal Anti-MYRF para WB y ELISA - Q9Y2G1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYRF

• MYRF es un factor de transcripción precursor que sufre un autocorte catalítico para liberar un componente N-terminal, que actúa como factor de transcripción activando específicamente genes de mielina del SNC. Referencias relacionadas: PMID:23966832
• La parte C-terminal unida a membrana permanece anclada a la membrana del retículo endoplasmático y no tiene actividad de factor de transcripción.
• Es un regulador clave de la maduración de los oligodendrocitos y la mielinización del SNC, activando directamente la expresión de genes de mielina como MBP, MOG, MAG, DUSP15 y PLP1. Referencias relacionadas: PMID:23966832
• MYRF se requiere no solo durante la diferenciación de los oligodendrocitos, sino también para el mantenimiento continuo de la expresión de genes de mielina y el fenotipo de oligodendrocito maduro. Referencias relacionadas: PMID:23966832
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplasmático, el núcleo y el citoplasma.
• La expresión tisular es más alta en el pulmón, tronco encefálico, útero y epitelio pigmentario de la retina, con niveles más bajos en ganglios basales, hígado, cerebelo, coroides y nervio óptico. Referencias relacionadas: PMID:10828591, PMID:31048900
• Sus características incluyen un dominio de proteasa autocatalítica, un dominio de unión a ADN, una hélice transmembrana y una región de enrollamiento en hélice; está sujeta a acetilación y glicosilación.
• Las mutaciones en MYRF están asociadas con variantes de la enfermedad, lo que destaca su papel crítico en la mielinización y el desarrollo del SNC.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 124 kDa; considere usar un porcentaje de gel apropiado y condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• El inmunógeno es la región N-terminal; el anticuerpo puede detectar tanto el precursor de longitud completa como el factor de transcripción N-terminal escindido.
• Valide la reactividad en lisados de tejido del SNC humano y de ratón o en líneas celulares de oligodendrocitos, donde la expresión de MYRF está enriquecida.
• Para ELISA, titre el anticuerpo contra el péptido inmunógeno o fragmentos recombinantes de MYRF para establecer la concentración de trabajo óptima.
• Tenga en cuenta que MYRF sufre un autocorte catalítico; el pretratamiento de las muestras puede influir en la detección de diferentes formas.

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