Anticuerpo policlonal de conejo anti-MYSM1 para WB y ELISA - Q5VVJ2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MYSM1

• MYSM1 es una metaloproteasa deubiquitinasa que desempeña funciones reguladoras esenciales en la actividad de las células madre hematopoyéticas, la producción de células sanguíneas y la respuesta inmune. Referencias relacionadas: PMID:24062447 PMID:26220525 PMID:28115216
• En el citoplasma, MYSM1 reprime la inmunidad innata y la autoinmunidad al suprimir la vía de señalización cGAS-STING1 mediante la deubiquitinación de STING1 ligada a 'Lys-63'. Referencias relacionadas: PMID:33086059
• Dentro del núcleo, MYSM1 actúa como regulador transcripcional al desubiquitinar la histona H2A monoubiquitinada (uH2A), lo que provoca la disociación de la histona H1 y la despresión de genes como EBF1, PAX5, ID2 y FLT3. Referencias relacionadas: PMID:17707232 PMID:24062447
• MYSM1 atenúa la inflamación mediada por NOD2 al desubiquitinar RIPK2, un proceso que involucra cadenas de poliubiquitina ligadas a 'Lys-63'.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que refleja su doble función en la regulación transcripcional y la señalización citoplasmática.
• Sus características estructurales incluyen un dominio SWIRM, un dominio MPN con actividad metaloproteasa y un motivo de unión a zinc; está clasificada como metaloproteasa y está asociada a la regulación de la cromatina, la transcripción y la vía de conjugación de ubiquitina.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 720–821 de MYSM1 humano, cerca del extremo C. Es necesario verificar la conservación de esta región en los ortólogos de ratón y rata para confirmar la reactividad cruzada esperada.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es 95 kDa; valide la detección de bandas en lisados relevantes (por ejemplo, líneas celulares hematopoyéticas, tejidos inmunitarios) y optimice la dilución del anticuerpo de forma empírica.
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o detección; se recomienda la validación con MYSM1 recombinante o lisados celulares en sistemas de tampón adecuados.
• La reactividad cruzada documentada incluye humano, ratón y rata; para otras especies, realice una alineación de secuencias de la región del inmunógeno antes de su uso.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos.

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