Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MYT1 para WB, ELISA - Q01538

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYT1

• MYT1 (Factor de transcripción de la mielina 1) es un factor de transcripción con dedos de zinc codificado por el gen MYT1, que desempeña un papel fundamental en el desarrollo del sistema nervioso central, particularmente en la progresión de la línea de oligodendrocitos.
• Se une específicamente a las regiones promotoras de los genes que codifican proteolípidos, regulando así la transcripción de genes de mielina y contribuyendo a la mielinización.
• MYT1 se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función como regulador transcripcional.
• La proteína exhibe la mayor expresión en progenitores neurales y células progenitoras de oligodendrocitos, con niveles que disminuyen a medida que las células se diferencian en oligodendrocitos maduros, lo que indica un papel en el mantenimiento del estado de progenitor y el control del momento de la diferenciación terminal.
• MYT1 contiene múltiples dominios de dedos de zinc tipo C2H2, que median su actividad de unión al ADN y regulación transcripcional.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas proteicas, algunas de las cuales pueden tener distribuciones tisulares o roles funcionales distintos.
• Las palabras clave asociadas con MYT1 incluyen proteína del desarrollo, diferenciación, neurogénesis y regulación de la transcripción, lo que subraya su importancia en el desarrollo neural.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno para este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 650-820 del MYT1 humano (NP_004526.1). Esta región puede reconocer múltiples isoformas; considere verificar la especificidad de la isoforma si es necesario.
• Para Western blot, se espera una banda a aproximadamente 122 kDa. Optimice la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de incubación según su tipo de muestra y sistema de detección.
• Las aplicaciones validadas incluyen WB y ELISA. Se ha reportado reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata; se recomienda la validación en su contexto experimental específico.
• Considere los pasos apropiados de bloqueo y lavado para minimizar la unión inespecífica, especialmente cuando trabaje con tejidos ricos en mielina o proteínas neurales.

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