Anticuerpo policlonal anti-MZF1 para WB, ELISA - P28698

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización del factor 1 de dedos de zinc mieloide

• El factor 1 de dedos de zinc mieloide (MZF1), también conocido como proteína 6 con dominio de dedos de zinc y SCAN (ZSCAN6) y proteína 42 de dedos de zinc (ZNF42), pertenece a la familia de proteínas con dedos de zinc de tipo krüppel C2H2.
• Actúa como regulador de la transcripción al unirse a secuencias específicas de ADN en los promotores. Regula la expresión de genes diana clave, incluidos PADI1 y CDH2 (N-cadherina), lo que podría influir en procesos celulares como la diferenciación y la adhesión.
• Contiene un dominio SCAN N-terminal, que media las interacciones proteína-proteína y la homodimerización, así como una serie C-terminal de motivos de dedos de zinc responsables de la unión al ADN.
• Se localiza principalmente en el núcleo, en consonancia con su función como factor de transcripción.
• Se expresa preferentemente en células mieloides en diferenciación y también se detecta en osteoblastos, lo que sugiere una función en el desarrollo hematopoyético y óseo.
• Está sujeto a modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la ubiquitinación, que pueden modular su actividad, estabilidad o interacciones.
• El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que potencialmente proporciona diversidad funcional.
• Contiene múltiples dominios de dedos de zinc de tipo C2H2, que facilitan la unión específica de secuencia al ADN.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 100–350, una región central de MZF1. Confirme la identidad de la secuencia con las especies pertinentes para predecir la reactividad cruzada.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede detectar múltiples isoformas de MZF1; téngalo en cuenta al interpretar los patrones de transferencia.
• Para Western blot, valide el anticuerpo en células del linaje mieloide (p. ej., HL-60, U937) que expresen MZF1 endógeno, utilizando protocolos adecuados de extracción nuclear.
• En ELISA, utilice proteína recombinante purificada o lisados celulares de células que expresen la proteína; optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Verifique la especificidad del anticuerpo mediante la reducción de la expresión de MZF1 o utilizando ensayos de competencia con péptidos.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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