Anticuerpo Monoclonal Anti-N-WASP/WASL para WB, ELISA - O00401

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de N-WASP/WASL

• N-WASP/WASL, también conocida como proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich neural, es un factor promotor de la nucleación de actina codificado por el gen WASL en humanos.
• Estimula la polimerización de actina activando el complejo Arp2/3, desempeñando un papel crucial en la reorganización del citoesqueleto (PubMed:16767080, PubMed:19366662, PubMed:19487689). Referencias relacionadas: PMID:16767080, PMID:19366662, PMID:19487689
• Participa en la mitosis y citocinesis mediante la regulación de la dinámica de la actina (PubMed:19366662, PubMed:19487689, PubMed:22847007). Referencias relacionadas: PMID:19366662, PMID:19487689, PMID:22847007
• Coopera con CDC42 para extender y mantener filopodios, finas proyecciones superficiales ricas en actina (PubMed:9422512). Referencias relacionadas: PMID:9422512
• Funciona en el núcleo promoviendo la polimerización de actina nuclear y regulando la transcripción génica, incluida la regulación negativa de la expresión de HSP90 mediante la unión a HSF1 (Por similitud).
• Desempeña un papel en la morfogénesis de las espinas dendríticas (Por similitud).
• La disminución de los niveles de DNMBP altera la morfología de la unión apical en enterocitos, lo que indica un papel en la integridad de la unión celular (PubMed:19767742). Referencias relacionadas: PMID:19767742
• Se localiza en el citoplasma, citoesqueleto y núcleo; las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y metilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético de los aminoácidos 350-450 de N-WASP/WASL humano. Esta región es única y es probable que genere reactividad específica.
• Para Western blot, utilice lisados celulares completos de líneas celulares humanas, de ratón o de rata; espere una banda de aproximadamente 55kDa. Incluya controles positivos y negativos apropiados para garantizar la especificidad.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede usarse como componente de captura o detección en ensayos tipo sándwich; valide la compatibilidad del par con proteína recombinante o muestras derivadas de células.
• Al trabajar con muestras de ratón o rata, considere verificar la reactividad cruzada experimentalmente debido a posibles diferencias específicas de especie.
• Las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente para cada sistema experimental.

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