Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-N6AMT1/HEMK2 para WB, para IHC-P, ELISA - Q9Y5N5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de N6AMT1/HEMK2

• N6AMT1, también conocida como HEMK2, KMT9 o PrmC, es una metiltransferasa que cataliza la metilación tanto de proteínas como, en menor medida, de arsénico. Referencias relacionadas: PMID:18539146, PMID:21193388, PMID:30017583
• Es la subunidad catalítica de un heterodímero con TRMT112, el cual monometila la 'Lis-12' de la histona H4 (H4K12me1), una marca encontrada en los promotores de genes reguladores del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:31061526
• La enzima también cataliza la N5-metilación de residuos de glutamina en proteínas que contienen un motivo Gly-Gln-Xaa-Xaa-Xaa-Arg, incluyendo el factor de terminación de la traducción ETF1 en 'Gln-185'. Referencias relacionadas: PMID:18539146, PMID:31632689, PMID:31636962
• En el metabolismo del arsénico, N6AMT1 puede mediar la conversión del ácido monometilarsenioso tóxico en ácido dimetilarsínico menos tóxico, aunque su papel es limitado en comparación con AS3MT. Referencias relacionadas: PMID:21193388, PMID:25997655
• La localización subcelular es principalmente nuclear, consistente con su papel en la modificación de histonas y la regulación de la cromatina.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en las glándulas paratiroides y pituitaria, seguidas por la glándula suprarrenal y el riñón, y los más bajos en leucocitos y la glándula mamaria.
• Palabras clave: estructura 3D, splicing alternativo, regulador de cromatina, Metiltransferasa, Núcleo, identificación por proteomica, proteoma de referencia, S-adenosil-L-metionina, Transferasa, conjugación Ubl.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Inmunógeno: Proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-214 de N6AMT1/HEMK2 humano. Este inmunógeno de longitud completa sugiere un reconocimiento amplio de epítopos, pero considere la reactividad cruzada potencial con otras metiltransferasas que comparten homología estructural; valide la especificidad utilizando controles de knockout o knockdown.
• Para la transferencia Western (WB), se predice que la N6AMT1/HEMK2 endógena se encuentra a ~23 kDa. Asegure una separación adecuada mediante SDS-PAGE y optimice la dilución del anticuerpo primario para su tipo de muestra y sistema de detección.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), los tejidos con alta expresión (por ejemplo, pituitaria, glándula suprarrenal) pueden servir como controles positivos, mientras que los leucocitos o la glándula mamaria pueden mostrar una tinción más débil. Incluya una recuperación de antígeno apropiada y controles de IgG normales.
• Las aplicaciones de ELISA pueden utilizarse para la detección cuantitativa; considere el emparejamiento con un anticuerpo de detección y optimice el formato de captura/detección para su sistema de ensayo.

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