Anticuerpo Policlonal Anti-NAA10 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41227

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NAA10

• Identidad de la proteína y complejo: NAA10 (ARD1) es la subunidad catalítica del complejo acetiltransferasa N-terminal NatA, que acetila co-traduccionalmente los extremos N de las proteínas nacientes. Referencias relacionadas: PMID:15496142, PMID:19420222, PMID:19826488

• Actividad acetiltransferasa épsilon: En ausencia de su subunidad auxiliar NAA15, NAA10 puede mostrar actividad acetiltransferasa épsilon (lisina interna), dirigida a sustratos como HIF1A para su degradación. Referencias relacionadas: PMID:12464182

• Roles supresores de tumores: NAA10 acetila MYLK para reprimir la migración de células tumorales, y acetila y estabiliza TSC2 para inhibir la señalización mTOR, suprimiendo así el desarrollo del cáncer. Referencias relacionadas: PMID:19826488, PMID:20145209

• Regulación de chaperonas: NAA10 acetila HSPA1A y HSPA1B en Lys-77, mejorando la actividad de chaperona y promoviendo la interacción con el co-chaperona HOPX. Referencias relacionadas: PMID:27708256

• Modificación de histonas: Acetila la histona H4 (HIST1H4A), contribuyendo a la regulación epigenética. Referencias relacionadas: PMID:29754825

• Regulación mitótica: Funciona como un regulador negativo de la cohesión de cromátidas hermanas durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:27422821

• Localización subcelular: Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo.

• Expresión tisular: Se expresa de forma ubicua en los tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 161-235) del NAA10 humano. Al detectar isoformas específicas o mutantes, considere la alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 26 kDa. Use lisados de control positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares humanas, de ratón o rata) y valide la especificidad de la banda.
• En IHC-P e IF/ICC, optimice la recuperación de antígenos y las condiciones de fijación/permeabilización. Incluya controles de isotipo y muestras de tejido/células con niveles de expresión de NAA10 conocidos.
• Para aplicaciones de ELISA, titre la concentración de anticuerpo y considere emparejarlo con un anticuerpo de detección coincidente si desarrolla ensayos sándwich.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; recomendamos confirmar la reactividad en su sistema de ensayo específico.

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