Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NAGA para WB, IF/ICC, ELISA - P17050

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Alfa-N-acetilgalactosaminidasa (NAGA)

• NAGA codifica la alfa-N-acetilgalactosaminidasa, también conocida como alfa-galactosidasa B, una glicosidasa lisosómica.
• Cataliza la eliminación de residuos terminales de alfa-N-acetilgalactosamina de glucolípidos y glucopéptidos, esencial para el catabolismo de los glucolípidos.
• La enzima se localiza en el lisosoma, donde participa en la degradación de glicoconjugados.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen N-glicosilación (glicoproteína), fosforilación (fosfoproteína) y la presencia de un péptido señal y enlaces disulfuro, según lo indicado por las palabras clave de UniProt.
• Las mutaciones en NAGA se asocian con enfermedades, según lo señalado por la palabra clave 'Variante de enfermedad', aunque los fenotipos específicos pueden variar; la epilepsia figura entre las palabras clave asociadas.
• La proteína tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 46,6 kDa (UniProt), mientras que el producto del anticuerpo se dirige a una banda de 47 kDa, consistente con la forma madura glicosilada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó utilizando un fragmento recombinante correspondiente a los aminoácidos 312–411 cerca del extremo C-terminal de NAGA humana (NP_000253.1). Esta región puede estar expuesta en la superficie, permitiendo potencialmente el reconocimiento tanto de la proteína nativa como de la desnaturalizada.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), se espera una banda alrededor de 47 kDa; considere el uso de un control positivo de lisado de tejidos o células que se sepa que expresan NAGA, como muestras ricas en lisosomas.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se recomienda la tinción simultánea con un marcador lisosómico para confirmar la localización lisosómica.
• La reactividad cruzada del anticuerpo con muestras de ratón y rata sugiere un reconocimiento conservado del epítopo; sin embargo, se aconseja la alineación de secuencias para verificar la conservación del epítopo si se pretenden comparaciones cuantitativas entre especies.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y utilice una proteína o péptido recombinante de NAGA como curva estándar para garantizar la precisión cuantitativa.

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