Anticuerpo Policlonico Anti-NANS de Conejo para WB, ELISA - Q9NR45

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NANS

• Codificado por el gen NANS (también conocido como SAS), la N-acetilneuraminato-9-fosfato sintasa es una enzima clave en el metabolismo del ácido siálico, y su alias Sialic acid synthase refleja su función.
• Cataliza la condensación de fosfoenolpiruvato (PEP) y N-acetilmanosamina 6-fosfato (ManNAc-6-P) para sintetizar N-acetilneuraminato-9-fosfato (Neu5Ac-9-P), el precursor activado del ácido N-acetilneuramínico (ácido siálico).
  Referencias relacionadas: PMID:10749855
• También utiliza PEP y D-manosa 6-fosfato (Man-6-P) para producir 3-deoxi-D-glicero-beta-D-galacto-non-2-ulopiranosonato 9-fosfato (KDN-9-P), el precursor del ácido deaminoneuramínico.
  Referencias relacionadas: PMID:10749855
• Es esencial para el desarrollo normal del cerebro y el esqueleto; las mutaciones en NANS están asociadas a discapacidad intelectual y enanismo.
  Referencias relacionadas: PMID:27213289
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, lo que coincide con el papel de mantenimiento de la producción de ácido siálico.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína ha sido caracterizada estructuralmente a alta resolución.
• Las anotaciones de UniProt lo destacan como una transferasa, y la secuenciación directa de proteínas y la identificación por proteómica respaldan su estatus de proteoma de referencia.
• La masa molecular calculada es de 40,3 kDa, y el anticuerpo detecta una banda de aproximadamente 40 kDa en western blotting, lo que coincide con la especificación del producto.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 260–359, una región C-terminal, que puede conferir especificidad para NANS sobre otras sintasas relacionadas; verifique en la matriz de muestra objetivo.
• Para western blotting, se espera una banda predominante alrededor de los 40 kDa; utilice lisados validados por knockout como control negativo para confirmar la especificidad del anticuerpo.
• En ELISA, considere utilizar el inmunógeno recombinante o NANS recombinante purificado como antígeno de recubrimiento y valore el anticuerpo para obtener una relación señal-ruido óptima.
• Dada su validación por knockout, este anticuerpo es especialmente adecuado para experimentos que requieren una identificación inequívoca del objetivo, como los estudios de knockdown con CRISPR o siRNA.
• No se ha caracterizado la reactividad con especies distintas al humano; si se necesitan aplicaciones entre especies, valide el anticuerpo en los extractos de células o tejidos correspondientes.

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