Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NAT1 para IF/ICC, ELISA - P18440

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NAT1

• NAT1 (Arylamine N-acetyltransferase 1) es una enzima de fase II que metaboliza xenobióticos acetilando aminas aromáticas e hidrazinas, desempeñando un papel crítico en la desintoxicación de fármacos.
• Cataliza tanto la N-acetilación (desintoxicación) como la O-acetilación (bioactivación) de sustratos, siendo así capaz de activar ciertos procarcinógenos.
• NAT1 es una enzima monomórfica expresada en varios tejidos, a diferencia de su contraparte polimórfica NAT2; también se conoce como AAC1, MNAT, NAT-1 y NATI.
• La proteína se localiza en el citoplasma, donde ejerce su actividad acetiltransferasa, como se anota con las palabras clave "Citoplasma" y "Transferasa".
• La acetilación es una modificación postraduccional clave que puede regular la función y estabilidad de NAT1.
• El peso molecular teórico de NAT1 humano es de aproximadamente 33.9 kDa, y en Western blot se suele detectar una banda alrededor de 34 kDa (aunque este anticuerpo no está validado para WB, el peso proteico coincide con la especificación del producto).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se dirige a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de NAT1 humano; valide experimentalmente la reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata, ya que la homología de secuencia puede variar.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), permeabilice las células con 0.1–0.2% de Triton X-100 o saponina para permitir el acceso del anticuerpo a NAT1 citoplasmático.
• En ELISA, considere emparejar este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección específico para un epítopo distinto de NAT1, o utilícelo como anticuerpo de captura; optimice las condiciones de recubrimiento y las concentraciones.
• Incluya controles apropiados: líneas celulares de hígado humano (p. ej., HepG2) como control positivo y células con knockout de NAT1 o tratadas con siRNA como control negativo.

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