Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NAT10 para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NAT10

• NAT10 es una acetiltransferasa de citidina de ARN que cataliza la formación de N4-acetilcitosina (ac4C) en ARNm, ARNr 18S y ARNt, desempeñando un papel clave en la regulación epitranscriptómica. Referencias relacionadas: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• La modificación ac4C de los ARNm por NAT10 mejora la estabilidad del ARNm y la eficiencia de traducción, y ocurre con frecuencia en sitios de citidina oscilante. Referencias relacionadas: PMID:30449621 PMID:35679869
• NAT10 es esencial para la biogénesis de los ribosomas, mediando los cortes nucleolares tempranos del ARNr precursor y actuando como un componente del procesoma de la subunidad pequeña. Referencias relacionadas: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:34516797
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo y el nucléolo, y también se detecta en el cuerpo central durante la división celular.
• Además de la acetilación de ARN, NAT10 puede acetilar sustratos proteicos como histonas, p53 y microtúbulos in vitro, aunque su actividad de acetiltransferasa proteica in vivo sigue siendo incierta. También activa la telomerasa y regula la duplicación del centrosoma. Referencias relacionadas: PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:18082603 PMID:31722219
• NAT10 está sujeto a splicing alternativo y modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, y contiene dominios de unión a ATP y nucleótidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 750-1025), asegurando la detección de NAT10 de longitud completa. Verifique la reactividad en su sistema de muestra, especialmente si se sospechan isoformas truncadas.
• Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda alrededor de 116 kDa. Use controles positivos apropiados como lisados celulares de HeLa o HEK293, que se sabe que expresan NAT10.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígenos (por ejemplo, tampón de citrato pH 6.0 o EDTA pH 8.0) y valide los patrones de tinción contra la localización nuclear/nucleolar conocida.
• Para aplicaciones de ELISA, empareje con un anticuerpo de detección adecuado e incluya controles negativos y positivos adecuados para evaluar la especificidad.

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