Anticuerpo policlonal de conejo Anti-NAT8 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UHE5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de NAT8

• NAT8 (N-acetiltransferasa 8), también conocida como ATase2, proteína similar a Camello 1, CCNAT o GLA, es un miembro de la familia GNAT de N-acetiltransferasas, con un peso molecular predicho de aproximadamente 26 kDa.
• Como enzima unida a la membrana del retículo endoplásmico (RE), cataliza la N6-acetilación de residuos de lisina en proteínas del lumen del RE como PROM1 y BACE1, utilizando acetil-CoA como donante de acetilo. Referencias relacionadas: PMID:19011241, PMID:22267734, PMID:24556617
• Esta actividad de acetilación puede regular la apoptosis mediante la modulación de la expresión de PROM1 e influir en la secreción del péptido beta amiloide a través de la acetilación de BACE1 en células neuronales. Referencias relacionadas: PMID:19011241, PMID:24556617
• NAT8 también participa en el mantenimiento de la homeostasis proteica del RE y en la regulación de la reticulofagia.
• Además, NAT8 funciona en la desintoxicación de fase II al acetilar el grupo alfa-amino libre de conjugados S de cisteína para formar ácidos mercaptúricos, el paso final en la eliminación mediada por glutatión de electrófilos reactivos. Referencias relacionadas: PMID:20392701
• A nivel subcelular, NAT8 se localiza en el compartimento intermedio entre retículo endoplásmico y aparato de Golgi y en las membranas del RE.
• NAT8 se expresa de forma preferente en hígado y riñón, también se observan niveles detectables de proteína en el cerebro.
• Las anotaciones clave asociadas incluyen características de aciltransferasa, transferasa, transmembrana y anclaje de señal.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 61–220 de NAT8 humano, una región que puede estar conservada entre especies, lo que coincide con la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para aplicaciones de Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 26 kDa. Valide la detección en lisados de tejidos relevantes como hígado o riñón, donde NAT8 se expresa altamente.
• La inmunohistoquímica (IHC-P) puede requerir optimización de la recuperación de antígenos; considere realizar pruebas en secciones de hígado o riñón embebidas en parafina.
• El rendimiento en ELISA debe evaluarse en las condiciones específicas del ensayo; este anticuerpo puede funcionar como reactivo de captura o detección, pero se recomienda un emparejamiento y titulación adecuados.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; es recomendable incluir controles adecuados en cada experimento.

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