Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NAT8B (CML2, ATase1) para WB, IHC-P, ELISA - Q9UHF3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NAT8B

• NAT8B (N-acetiltransferasa 8B), también conocida como acetiltransferasa 1 (ATase1), proteína similar a camello 2 (CML2) o Hcml2, pertenece a la familia camello de N-acetiltransferasas.
• Funciona como una lisina N6-acetiltransferasa unida a la membrana del retículo endoplasmático (RE) que cataliza la acetilación dependiente de acetil-CoA de los residuos de lisina en las proteínas sustrato dentro de la luz del RE, modulando la estabilidad y función de las proteínas.
• NAT8B acetila el marcador de células madre PROM1 (CD133), regulando su expresión y potencialmente influyendo en la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:24556617
• También acetila y estabiliza la forma inmadura de BACE1 (beta-secretasa 1), aumentando sus niveles en estado estacionario en las neuronas y afectando thereby la formación del péptido beta-amiloide, un proceso clave en la patología de la enfermedad de Alzheimer. Referencias relacionadas: PMID:19011241 / PMID:22267734
• A nivel subcelular, NAT8B se localiza en la membrana del RE y en la membrana del compartimento intermedio RE-Golgi (ERGIC), lo cual es consistente con su papel en las modificaciones proteicas de la vía secretora temprana.
• Las anotaciones de UniProt destacan su participación en la acetilación, la actividad de aciltransferasa y su topología de hélice transmembrana, con un peso molecular calculado de aproximadamente 25 kDa (25366 Da).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aminoácidos 75–165) del NAT8B humano, que está bien conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada de especies reportada.
• Para el Western blot (WB), considere usar una carga total de proteína de 20–50 µg de lisado y valide la detección de una banda que migre cerca de 25 kDa; se recomiendan condiciones reductoras.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno (p. ej., tampón de citrato pH 6.0) y el tipo de tejido deben optimizarse, ya que los niveles de expresión de NAT8B varían.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección, pero el emparejamiento con un par de anticuerpos coincidente debe probarse para obtener una relación señal-ruido óptima.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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