Anticuerpo Monoclonal Anti-Nav1.5/SCN5A para WB, IHC-P, ELISA - Q14524

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Nav1.5/SCN5A

• Nav1.5 (SCN5A) es la subunidad alfa formadora de poros del canal de sodio dependiente de voltaje Nav1.5, responsable de la fase de despolarización de los potenciales de acción en membranas excitables. Referencias relacionadas: PMID:33712541 PMID:40768348
• Nav1.5 es el canal de sodio predominante en los miocitos, mediando el inicio del potencial de acción cardíaco e iniciando el latido del corazón. Referencias relacionadas: PMID:11234013 PMID:11804990 PMID:12569159
• Permite la entrada selectiva de iones Na+ tras la despolarización de la membrana, propagando señales eléctricas a través de los tejidos cardíacos. Referencias relacionadas: PMID:1309946 PMID:21447824 PMID:23085483
• Necesario para la conducción eléctrica normal y la configuración del potencial de acción, en parte a través de la interacción con XIRP2 (Por similitud).
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma 4 se expresa en el cerebro, mientras que el canal de longitud completa es específico del corazón.
• Se localiza en el sarcolema, túbulos T y citoplasma perinuclear en los cardiomiocitos, asegurando una transmisión rápida del impulso.
• Las mutaciones en SCN5A causan síndromes de arritmia cardíaca como el síndrome de QT largo tipo 3 (LQT3), el síndrome de Brugada y la fibrilación auricular.
• Sufre fosforilación, metilación, ubiquitinación y glicosilación, lo que modula el tráfico y la función del canal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting (WB), considere usar geles de SDS-PAGE al 6-8% y tiempos de transferencia prolongados (ej. 2-3 horas a 100 V) debido al alto peso molecular de Nav1.5 (221-227 kDa). Incluya un marcador de peso molecular de alto rango para una confirmación precisa del tamaño.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación antigénica con tampón citrato (pH 6.0) o EDTA (pH 9.0) puede mejorar la exposición del epítopo; valide con controles de tejido positivo (músculo cardíaco) y negativo (ej. hígado) apropiados.
• El inmunógeno (aa 273-357) reside dentro de un bucle intracelular; por lo tanto, se recomiendan pasos de permeabilización (ej. Tritón X-100 al 0.1%) para inmunofluorescencia o protocolos de tinción que requieran acceso a epítopos citoplasmáticos.
• Para ELISA, el anticuerpo podría usarse como reactivo de captura o detección para Nav1.5 en lisados celulares o de tejido; el emparejamiento con otro clon o un anticuerpo policlonal puede mejorar la sensibilidad.
• Dado que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con Nav1.5 de ratón y rata, es adecuado para estudios comparativos entre especies; sin embargo, verifique la especificidad en la especie de interés utilizando líneas celulares knockout o silenciamiento con siRNA si es posible.

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