Anticuerpo Policlonal Anti-NAXE para WB, ELISA - Q8NCW5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NAXE

• NAXE (NAD(P)H-hidrato epimerasa), también conocida como AIBP (proteína de unión a la apolipoproteína A-I), APOA1BP, YJEFN1 y PEBEL, está codificada por el gen NAXE. Pertenece a la familia de proteínas que contienen el dominio N-terminal YjeF.
• Actúa como epimerasa que cataliza la interconversión de las formas S y R de NAD(P)HX, una forma dañada de NAD(P)H generada por hidratación enzimática o dependiente de la temperatura. Esta epimerización es un requisito previo para que la NAD(P)H-hidrato deshidratasa específica de S repare ambos epímeros, manteniendo la integridad del cofactor NAD(P)H. Referencias relacionadas:
  PMID:27616477
• En células endoteliales, NAXE acelera el eflujo de colesterol hacia las lipoproteínas de alta densidad (HDL), regulando así la angiogénesis. Esta función conecta el metabolismo lipídico celular con la homeostasis vascular. Referencias relacionadas:
  PMID:23719382
• La proteína se localiza predominantemente en las mitocondrias, pero también puede ser secretada, como lo demuestra su presencia en el líquido cefalorraquídeo, orina y suero de pacientes con sepsis.
• NAXE se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en riñón, corazón e hígado. A nivel de proteína, se encuentra en fluidos corporales en determinadas condiciones patológicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína está anotada como fosfoproteína. El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción.
• Las palabras clave asociadas a NAXE incluyen actividad isomerasa, transporte de lípidos, unión a metales, unión a nucleótidos y su participación en la neurodegeneración, lo que pone de relieve sus múltiples funciones en el metabolismo y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo comprende los aminoácidos 48–170 de NAXE humano, una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada. Para obtener resultados óptimos, verifique la reactividad cruzada en su configuración experimental específica.
• En transferencia Western (WB), el anticuerpo detecta NAXE con un peso molecular estimado de ~32 kDa (calculado a partir de la secuencia humana: 31,7 kDa); no obstante, utilice siempre marcadores de peso molecular apropiados y valide las bandas en su lisado.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede emplear para capturar o detectar NAXE. Dada su secreción en fluidos corporales en ciertas enfermedades, puede considerar analizar el líquido cefalorraquídeo, la orina o el suero (por ejemplo, muestras de sepsis) como matrices de muestra, con los controles adecuados.

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