Anticuerpo Policlonal Anti-NBS1/NBN para WB, IF/ICC, ELISA - O60934

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Nibrina (NBS1/NBN)

• La Nibrina (NBN), también conocida como p95 o proteína 1 del síndrome de Nijmegen, es un componente clave del complejo MRN, que desempeña un papel central en la reparación de roturas de doble hebra, recombinación del ADN, recombinación meiótica y mantenimiento de los telómeros. Referencias relacionadas: PMID:10888888, PMID:15616588, PMID:18411307
• El complejo MRN facilita la escisión de extremos del ADN dañado, un paso crítico para la recombinación homóloga, a través de las actividades de exonucleasa y endonucleasa de MRE11. Referencias relacionadas: PMID:19759395, PMID:28867292, PMID:9705271
• NBN funciona como un adaptador de proteínas, reconociendo y uniéndose a proteínas fosforiladas para reclutar factores de reparación del ADN como MRE11, RAD50, ATM y ATR a los sitios de daño. Referencias relacionadas: PMID:12419185, PMID:15064416, PMID:15616588, PMID:15790808, PMID:18411307, PMID:18583988
• NBN media el reclutamiento de RBBP8/CtIP fosforilado a las roturas de doble hebra, permitiendo una escisión de extremos cooperativa y la eliminación de extremos de ADN con aductos de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:19759395, PMID:27814491, PMID:27889449
• En los telómeros, NBN interactúa con TERF2 para regular el mantenimiento de la longitud y la elección de la vía de reparación del ADN; la fosforilación por CDK2 promueve la unión de extremos no homóloga, mientras que la NBN no fosforilada favorece la unión de extremos mediada por microhomología. Referencias relacionadas: PMID:10888888, PMID:28216226
• NBN mejora la fosforilación de AKT1, potencialmente a través de la asociación con el complejo mTORC2. Referencias relacionadas: PMID:23762398
• Expresada ubicuamente con niveles altos en testículos, NBN es esencial para la estabilidad genómica, y las mutaciones causan el síndrome de Nijmegen. Referencias relacionadas: PMID:9590180

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• La secuencia del inmunógeno (aa 650–750) se encuentra en la región C-terminal de la NBN humana; los anticuerpos pueden reconocer epítopos en esta región conservada.
• Para WB, espere una banda a aproximadamente 85 kDa; los lisados de células enteras de origen humano, de ratón o de rata son muestras iniciales adecuadas.
• En IF/ICC, se espera una tinción en el núcleo y en los focos de daño del ADN; se deben optimizar los métodos apropiados de fijación y permeabilización.
• Para ELISA, considere usar el péptido inmunizante o la proteína NBN recombinante como antígeno de recubrimiento para verificar la unión del anticuerpo en condiciones no desnaturalizantes.

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