Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NCBP2 para WB, IF/ICC, ELISA - P52298

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NCBP2

• NCBP2 (también conocido como CBP20, NIP1, CBC2, PIG55) es la subunidad de 20 kDa del complejo de unión al cap nuclear (CBC), que se une co-transcripcionalmente al cap 5' de los pre-mRNA y es esencial para múltiples aspectos del metabolismo del ARN.
• Como parte del CBC, NCBP2 participa en el empalme de pre-mRNA, la exportación de mRNA (incluyendo la exportación de U snRNA y mRNA sin intrones), la traducción pionera, la degradación de mRNA mediada por sin sentido (NMD) y la biogénesis de microARN.
• El complejo CBC es crítico para la ronda pionera de traducción, durante la cual tiene lugar la NMD; más tarde es reemplazado por eIF4E para la traducción en estado estacionario.
• NCBP2 reconoce y se une directamente a la estructura del cap m7GpppG, pero requiere NCBP1/CBP80 para estabilizar la conformación de unión al cap de alta afinidad.
• El complejo de unión al cap convencional con NCBP2 se une tanto al ARN nuclear pequeño (snRNA) como al ARN mensajero (mRNA) y participa en su exportación desde el núcleo. Referencias relacionadas: PMID:26382858
• NCBP2 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, reflejando sus roles en el procesamiento nuclear de ARN y la regulación de la traducción citoplasmática.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y metilación, que pueden modular su actividad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-156 de NCBP2, cubriendo la región N-terminal; se espera que el anticuerpo reconozca la proteína de longitud completa.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de NCBP2 es de ~18 kDa; considere usar un gel SDS-PAGE al 12% y una membrana PVDF para una transferencia y detección óptimas.
• En inmunofluorescencia/ICC, NCBP2 muestra tinción tanto nuclear como citoplasmática; valide la distribución subcelular en su tipo celular específico utilizando condiciones apropiadas de fijación y permeabilización.
• ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa de NCBP2 en lisados celulares o muestras de suero; incluya controles negativos y positivos para asegurar la especificidad.
• Dado que el anticuerpo reconoce NCBP2 tanto humano como de ratón, puede usarse en aplicaciones entre especies, pero siempre confirme la reactividad en su sistema de muestra.

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