Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NCR3 para WB, IF/ICC, FC, ELISA - O14931

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NCR3

• NCR3, también denominado NKp30 o CD337, es un miembro de la familia de receptores de citotoxicidad natural y pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Funciona como un receptor activador expresado selectivamente en las células asesinas naturales (NK), donde reconoce los ligandos inducidos por estrés BAG6 y NCR3LG1 en las células diana.
• La unión al ligando desencadena la citotoxicidad de las células NK y desempeña un papel fundamental en la vigilancia inmunitaria contra las células tumorales.
• Además de la citotoxicidad directa, la interacción de NCR3 con BAG6 promueve la maduración de las células dendríticas mieloides mediante la liberación de TNFα e IFNγ por las células NK.
• La proteína está localizada en la membrana celular y presenta un dominio extracelular de inmunoglobulina, una única hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro y la glucosilación, que pueden influir en su peso molecular y sus propiedades funcionales.
• El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que contribuye al intervalo de peso molecular observado (16–21 kDa) en condiciones experimentales.
• La expresión tisular está restringida principalmente a las células NK en reposo y activadas, con una expresión débil detectada en el bazo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 19–135), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer un epítopo accesible en aplicaciones con células vivas; sin embargo, está validado para citometría de flujo intracelular—puede considerarse la optimización para la tinción de superficie.
• Debido al corte y empalme alternativo y a la glucosilación, se esperan múltiples bandas o bandas entre 16 y 21 kDa en WB; valide la especificidad utilizando controles positivos (por ejemplo, lisados de células NK) e incluya pasos de bloqueo adecuados.
• Para la inmunofluorescencia y la citometría de flujo, se recomienda incluir pasos de permeabilización y fijación de acuerdo con el protocolo de tinción intracelular validado.

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