Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NDUFA13/GRIM19 para WB, ELISA - Q9P0J0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NDUFA13/GRIM19

• NDUFA13 (también conocido como GRIM-19, B16.6, CGI-39) es una subunidad accesoria codificada por el núcleo del Complejo I mitocondrial, esencial para el ensamblaje del complejo, aunque no se cree que participe directamente en la transferencia catalítica de electrones. Referencias relacionadas: PMID:27626371
• Funciona en la transferencia de electrones del NADH a la ubiquinona como parte de la cadena respiratoria, contribuyendo a la fosforilación oxidativa.
• NDUFA13 es un mediador clave de la muerte celular inducida por interferón/ácido transretinoico (IFN/RA), y su actividad proapoptótica es inhibida por el IRF1 viral, lo que pone de relieve su función en las interacciones hospedador-virus.
• Puede regular las respuestas de las células epiteliales intestinales frente a los microbios al participar en las respuestas mucosas innatas mediadas por CARD15, con implicaciones en enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Referencias relacionadas: PMID:15753091
• NDUFA13 también suprime la transactivación de genes diana de STAT3, modulando las vías de supervivencia y proliferación celular.
• A nivel subcelular, se localiza predominantemente en la membrana interna mitocondrial, pero también se ha detectado en el núcleo, lo que sugiere posibles funciones duales.
• Se expresa ampliamente, con niveles más altos en el corazón, el músculo esquelético, el hígado, el riñón y la placenta; su expresión está regulada a la baja en la mucosa intestinal inflamada.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la acetilación, y el corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se dirige a los 144 aminoácidos N-terminales; tenga en cuenta que esta región puede estar conservada entre las isoformas, lo que permite una detección consistente.
• Para Western blot, el peso molecular teórico es de aproximadamente 17 kDa; sin embargo, observe los patrones de migración reales en su sistema de muestras, ya que las modificaciones postraduccionales o la asociación con complejos pueden causar desplazamientos.
• En ELISA, confirme la dilución óptima del anticuerpo y el formato del ensayo (directo o de captura) utilizando NDUFA13 recombinante o lisados celulares pertinentes.
• Dada la reactividad cruzada humana indicada, valide la especificidad entre especies si se utiliza en modelos no humanos.
• La idoneidad del anticuerpo para ChIP o IF no ha sido caracterizada; si es necesario, realice pruebas piloto con controles adecuados.

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