Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NDUFB1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75438

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NDUFB1

• NDUFB1 (subunidad 1 del subcomplejo beta de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1), también conocido como Complejo I-MNLL (CI-MNLL) o MNLL, es una subunidad accesoria del Complejo I mitocondrial.
• Como subunidad no catalítica, se cree que NDUFB1 no participa en la catálisis, pero contribuye a la estabilidad estructural del Complejo I.
• El Complejo I funciona en la cadena de transporte de electrones transfiriendo electrones desde el NADH hasta la ubiquinona, desempeñando un papel crítico en la respiración celular.
• NDUFB1 se localiza en la membrana interna mitocondrial, lo cual es consistente con su función en la fosforilación oxidativa.
• La proteína sufre empalme alternativo y contiene una hélice transmembrana, según lo indican sus palabras clave de UniProt.
• Su pequeño tamaño (aproximadamente 7 kDa) la convierte en una subunidad distinta entre los componentes del Complejo I.
• Las modificaciones postraduccionales clave y los roles específicos en tejidos no han sido ampliamente documentados para esta subunidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante correspondiente a los residuos 1-105 del NDUFB1 humano, que cubre casi toda la proteína completa; esta amplia cobertura puede ayudar a detectar varias isoformas o productos de escisión.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda cercana a 7 kDa; considere optimizar las condiciones de transferencia para proteínas pequeñas utilizando marcadores de bajo peso molecular y membranas de alta retención.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, los patrones de tinción mitocondrial deben validarse utilizando contratinches específicos de orgánulos (por ejemplo, MitoTracker) para confirmar la localización.
• Para ELISA, asegúrese de que el recubrimiento con antígeno coincida con el inmunógeno para evitar la detección de epítopos no relacionados.
• Dado que el anticuerpo reacciona con humano y ratón, verifique la reactividad cruzada en su sistema modelo específico antes de la cuantificación.

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