Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NDUFB9 para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NDUFB9 para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NDUFB9 para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Número de artículo : CM0002250

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
22 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto NDUFB9 mAb de Conejo
Observaciones/Alias B22; LYRM3; CI-B22; UQOR22; NDUFB9
Especie Humano
GeneID (Humano) 4715
GeneID 4715
Inmunógeno Proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 80-170 de NDUFB9 humano (Q9Y6M9)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q9Y6M9
Peso Proteico 22kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NDUFB9

  • NDUFB9, también conocido como CI-B22 o LYRM3, es una subunidad accesoria codificada en el núcleo del complejo de NADH deshidrogenasa mitocondrial (Complejo I) que no participa directamente en la catálisis pero es esencial para el ensamblaje o estabilidad del complejo.
  • El Complejo I transfiere electrones desde el NADH hasta la ubiquinona en la cadena respiratoria, acoplando este proceso a la translocación de protones a través de la membrana mitocondrial interna; NDUFB9 ayuda a mantener esta cadena de transferencia de electrones.
  • Como miembro de la familia de proteínas que contienen el motivo LYR, NDUFB9 presenta un dominio LYR conservado que puede mediar interacciones proteína-proteína dentro del complejo.
  • La proteína está anclada a la membrana mitocondrial interna, donde se encuentra elComplejo I, posicionándola dentro de la maquinaria de fosforilación oxidativa.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular la actividad o la dinámica de ensamblaje del Complejo I bajo condiciones metabólicas.
  • Las mutaciones en NDUFB9 se han asociado con enfermedades mitocondriales primarias, específicamente con deficiencia del Complejo I, lo que subraya su relevancia clínica en los trastornos metabólicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a los residuos 80-170 de NDUFB9 humano, una región que probablemente está bien conservada entre especies, lo cual es consistente con la reactividad cruzada reportada con ratón y rata. Considere la preparación de muestras para Western blot con fracciones enriquecidas en mitocondrias para mejorar la señal.
  • Para IHC-P, los métodos de recuperación de antígenos y las condiciones de fijación del tejido pueden afectar la unión del anticuerpo; valide tanto en secciones congeladas como en secciones embebidas en parafina de tejidos relevantes.
  • En ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; se recomienda el emparejamiento con un anticuerpo secundario compatible, y las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente.

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NDUFB9 para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9


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