Anticuerpo monoclonal anti-NDUFS2 para WB y ELISA - O75306

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NDUFS2

• NDUFS2 codifica la proteína 2 de hierro-azufre de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona], también conocida como Complejo I-49kD (CI-49kD) y subunidad de 49 kDa de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa. Es una subunidad central del Complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial.
• Es esencial para la actividad catalítica del Complejo I, que cataliza la transferencia de electrones desde el NADH a la ubiquinona. Referencias relacionadas: PMID:22036843, PMID:28031252, PMID:30922174
• Desempeña un papel crítico en el ensamblaje del Complejo I (Por similitud). También es un componente sensible al redox de la vía de detección de oxígeno en la vasculatura pulmonar, que media la vasoconstricción pulmonar hipóxica aguda. Referencias relacionadas: PMID:30922174
• Contribuye a la proliferación y diferenciación de células madre y progenitoras neurales de tipo glial, y a la posterior maduración de oligodendrocitos o neuronas (Por similitud).
• Localización subcelular: membrana interna mitocondrial.
• Las palabras clave asociadas incluyen unión al grupo de hierro-azufre (4Fe-4S), transporte de electrones, actividad oxidorreductasa y participación en enfermedades mitocondriales primarias. Las mutaciones en NDUFS2 están asociadas a la neuropatía óptica hereditaria de Leber y a la deficiencia del Complejo I mitocondrial.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para transferencia Western, considere el uso de fracciones enriquecidas en mitocondrias de tejidos humanos, de ratón o de rata para detectar la NDUFS2 endógena de aproximadamente 53 kDa (el peso molecular aparente puede diferir ligeramente del valor calculado de 52,5 kDa debido a modificaciones postraduccionales).
• Valide la especificidad del anticuerpo incluyendo controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, muestras con eliminación de NDUFS2 o silenciamiento mediado por ARNi) en su diseño experimental.
• Para ELISA, el anticuerpo puede evaluarse como reactivo de captura o detección después de la optimización de apareamiento con otro anticuerpo específico para NDUFS2 o estándares de proteína recombinante. Evalúe la linealidad y sensibilidad en las matrices biológicas relevantes.
• El inmunógeno (aminoácidos 300-434) se dirige a una región probablemente expuesta en condiciones nativas o parcialmente desnaturalizadas, lo que favorece la detección de proteínas tanto nativas como desnaturalizadas; confirme el rendimiento en sus condiciones de ensayo específicas.

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