Anticuerpo Policlonal Anti-NDUFV1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49821

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NDUFV1

• NDUFV1 codifica la flavoproteína 1 de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona], también conocida como Complejo I-51kD (CI-51kD), una subunidad central del Complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial.
• Como parte del brazo periférico del Complejo I, NDUFV1 contiene flavín mononucleótido (FMN) que sirve como aceptor inicial de electrones del NADH, y un clúster de hierro-azufre (4Fe-4S) que facilita la transferencia de electrones a la ubiquinona a través de una cadena de clústeres de hierro-azufre (PMID:28844695). Referencias relacionadas: PMID:28844695
• NDUFV1 se localiza en la membrana interna mitocondrial, donde participa en el transporte de electrones y la translocación de protones, acoplándose a la síntesis de ATP.
• La proteína pertenece a la familia de flavoproteínas NADH-ubiquinona oxidorreductasas y es altamente conservada entre especies, con ortólogos en ratón y rata.
• El splicing alternativo del gen NDUFV1 produce múltiples variantes de transcripción, que potencialmente dan lugar a isoformas con secuencias N-terminales distintas; el inmunógeno corresponde a los 250 aminoácidos N-terminales de la isoforma canónica.
• NDUFV1 sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y metilación, y contiene un péptido de tránsito para la importación mitocondrial.
• Las mutaciones en NDUFV1 se asocian con el síndrome de Leigh, una enfermedad mitocondrial grave caracterizada por una degradación neurológica progresiva.
• Las palabras clave para NDUFV1 incluyen: Flavoproteína, FMN, 4Fe-4S, Hierro, Unión a metales, NAD, Oxidorreductasa, Cadena respiratoria, Ubiquinona, Membrana interna mitocondrial y Enfermedad mitocondrial primaria.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-250 del NDUFV1 humano; esta región N-terminal puede detectar la proteína de longitud completa y potencialmente algunas variantes de splicing.
• Para western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~51 kDa; considere el uso de tejidos o lisados celulares ricos en mitocondrias (p. ej., corazón, músculo o células cultivadas) para garantizar una abundancia suficiente de antígeno.
• En IHC-parafina (IHC-P) e inmunofluorescencia/ICC (IF/ICC), prevalide la dilución del anticuerpo y la especificidad de la señal con tejidos/células de control positivos y negativos apropiados, dada la localización mitocondrial.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con el NDUFV1 de ratón y rata, lo que indica el reconocimiento de un epítopo conservado; esto puede ser ventajoso para estudios en modelos de roedores.
• Para aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado puede permitir la medición de los niveles de NDUFV1 en extractos mitocondriales o en el Complejo I purificado.
• Al igual que con todos los anticuerpos policlonales, puede existir variabilidad entre lotes; considere la validación en su sistema de ensayo específico.

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