Anticuerpo Policlonal Anti-NDUFV2 para WB, ELISA - P19404

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NDUFV2

• NDUFV2 (deshidrogenasa de NADH [ubiquinona] flavoproteína 2), también conocida como CI-24k, es una proteína mitocondrial codificada en el núcleo que sirve como una subunidad central del Complejo I de la cadena respiratoria.
• Se encuentra en el brazo periférico del Complejo I, donde acepta electrones del NADH a través de flavín mononucleótido (FMN) y los transfiere a lo largo de una cadena de clústeres de hierro-azufre hacia la ubiquinona, facilitando el bombeo de protones a través de la membrana mitocondrial interna.
• La proteína contiene un clúster de hierro-azufre 2Fe-2S que es esencial para su actividad de transferencia de electrones.
• NDUFV2 se localiza en la membrana mitocondrial interna.
• Las mutaciones en el gen NDUFV2 están vinculadas a la enfermedad mitocondrial primaria y la deficiencia del Complejo I (MC1DN7), lo que subraya su papel crítico en el metabolismo energético celular.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, que potencialmente modulan su función o ensamblaje.
• La proteína es altamente conservada entre los mamíferos (humano, ratón, rata), lo cual es consistente con la reactividad cruzada observada de este anticuerpo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el análisis de Western blot (WB), el tamaño de banda esperado para NDUFV2 es de aproximadamente 27 kDa; considere el uso de lisados enriquecidos en mitocondrias o extractos de células enteras de tejidos relevantes para enriquecer la detección del objetivo.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal se puede utilizar para detectar NDUFV2 recombinante o endógeno; considere emparejarlo con un anticuerpo de detección validado para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Dada la alta conservación de la secuencia entre humano, ratón y rata, la reactividad cruzada debe validarse en el sistema de muestra específico de interés.
• Se recomienda la optimización de la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación basándose en el modelo experimental y el método de detección.

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