Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NEIL1 para WB, ELISA - Q96FI4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NEIL1

• NEIL1 (Endonucleasa 8-like 1), también conocida como ADN glicosilasa/AP liasa Neil1, homólogo de Nei 1 (NEH1) y proteína 1 tipo Nei, es una enzima de reparación del ADN multifuncional.
• Desempeña un papel crítico en la reparación por escisión de bases del ADN dañado por oxidación o agentes mutagénicos, actuando como una ADN glicosilasa que reconoce y elimina bases dañadas con preferencia por pirimidinas oxidadas (por ejemplo, glicol de timina, formamidopirimidina, 5-hidroxiuracilo) y actividad marginal hacia la 8-oxoguanina.
• Posee actividad AP liasa, escindiendo el esqueleto del ADN mediante eliminación beta-delta para generar una rotura de cadena simple con fosfatos en 3' y 5'.
• Exhibe actividad ADN glicosilasa/liasas hacia uracilo y timina mal emparejados, particularmente en contextos U:C y T:C, y se une específicamente a 5-hidroximetilcitosina (5hmC), lo que sugiere una función de lector.
• Se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el citoplasma (citoesqueleto, centro organizador de microtúbulos, centrosoma), núcleo y cromosoma.
• Se expresa de manera ubicua en tejidos humanos; pertenece a la familia de ADN glicosilasas FPG/Nei.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1–135) de NEIL1 humano. Verifique la homología de secuencia en las especies de interés, ya que la reactividad del anticuerpo puede depender de esta región.
• Para Western blotting, se espera una banda correspondiente al peso molecular calculado de aproximadamente 43.7 kDa (observado ~44 kDa). Incluya lisados de control positivo apropiados de células humanas, de ratón o de rata.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo en sus condiciones experimentales.
• Se informa que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con las especies humana, de ratón y de rata; sin embargo, se recomienda una validación independiente en el sistema de muestra relevante.

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