Anticuerpo policlonal anti-NEK9 para WB, IHC-P, ELISA - Q8TD19

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NEK9

• NEK9 (quinasa Nercc1, quinasa 9 relacionada con NimA) es una serina/treonina quinasa de la familia NEK, que desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo celular.
• Es un regulador pleiotrópico de la progresión mitótica, esencial para una dinámica adecuada del huso mitótico y la separación cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:12101123, PMID:12840024, PMID:14660563
• NEK9 fosforila la histona H3 en residuos de serina y treonina, además de la beta-caseína, la proteína básica de mielina y BICD2, lo que sugiere una amplia especificidad de sustratos. Referencias relacionadas: PMID:11864968
• Esta quinasa es crucial para la transición G1/S y la progresión de la fase S, proceso que se logra mediante la fosforilación y activación de las quinasas aguas abajo NEK6 y NEK7. Referencias relacionadas: PMID:12840024, PMID:14660563, PMID:19941817
• NEK9 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que subraya su participación en el ensamblaje del huso mitótico y en funciones asociadas a la cromatina.
• Su expresión más alta se da en el corazón, hígado, riñón y testículo, y también está presente en las células del músculo liso y los fibroblastos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; sus características estructurales comprenden un dominio de bobina enrollada y un sitio de unión a ATP.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 730–979) de NEK9 humano; este diseño puede ayudar a reducir la reactividad cruzada con quinasas estrechamente relacionadas.
• Para Western blotting, se espera una banda predominante de aproximadamente 107 kDa; considere usar controles adecuados para confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se pueden observar patrones de tinción tanto nuclear como citoplasmático, lo que refleja la localización dual de NEK9.
• Para aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el inmunógeno recombinante o la proteína nativa estén correctamente inmovilizados; valide las condiciones del ensayo en su matriz de muestra específica.

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