Anticuerpo Policlonal Anti-NELFE para WB, IHC-P, ELISA - P18615

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NELFE

• NELFE (Factor de Elongación Negativa E), también conocido como RD, RDBP o RDP, es una proteína de unión a ARN de 43 kDa que es una subunidad esencial del complejo Factor de Elongación Negativa (NELF) humano.
• Como parte del complejo NELF, NELFE coopera con el Factor Inductor de Sensibilidad a DRB (DSIF) para inducir la pausa transcripcional de la ARN Polimerasa II, un paso regulatorio clave en la elongación temprana. El complejo quinasa P-TEFb posteriormente fosforila el complejo para liberar la pausa. Referencias relacionadas: PMID:10199401 PMID:27256882 PMID:11940650 PMID:12612062
• NELFE proporciona la actividad de unión a ARN más fuerte del complejo NELF, probablemente mediando el reclutamiento inicial a las transcripciones de ARN nacientes. Referencias relacionadas: PMID:18303858 PMID:27256882 PMID:27282391
• La proteína se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas.
• NELFE se expresa ampliamente en los tejidos humanos, incluidos el corazón, el cerebro, el pulmón, la placenta, el hígado, el músculo esquelético, el riñón y el páncreas.
• Aparte de su función canónica en la regulación de la transcripción, se ha implicado al complejo NELF en el mantenimiento de la latencia del VIH-1.
• El registro de UniProt anota múltiples modificaciones postraduccionales en NELFE, como ADP-ribosilación, fosforilación y ubiquitinación, junto con características estructurales que incluyen dominios de bobina enrollada y elementos de secuencia repetitiva.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se generó contra la región N-terminal (aa 1–280). Considere la accesibilidad del epítopo en las conformaciones nativas de la proteína para experimentos de IHC-P.
• Los protocolos estándar de bloqueo y dilución de anticuerpos para anticuerpos policlonales deben optimizarse empíricamente para cada aplicación (WB, IHC-P, ELISA) y tipo de muestra.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 43 kDa; valide la especificidad utilizando controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares knockout si están disponibles).
• En inmunohistoquímica, pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígenos; pruebe tanto la recuperación inducida por calor como la enzimática para determinar las condiciones de tinción óptimas.

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