Anticuerpo Monoclonal Anti-Nesirina 1 para WB, IF/ICC y ELISA - Q8NF91

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Nesirina 1

• La Nesirina-1 (también conocida como SYNE1, Enaptina, MYNE1, KASH1) es una proteína modular multi-isomórfica que forma una red de enlace entre los orgánulos y el citoesqueleto de actina para mantener la organización espacial subcelular.
• Como componente central del complejo LINC (Enlace del Nucleoesqueleto y el Citoesqueleto), conecta la lámina nuclear con el citoesqueleto, mediando la transmisión de fuerza mecánica a través de la envoltura nuclear y regulando el movimiento y posicionamiento nuclear.
• Junto con SUN1/2 y complejos motores de dineína-dinactina citoplasmática, la Nesirina-1 puede participar en la unión núcleo-centrosoma y la migración nuclear en progenitores neuronales, actuando SYNE1 y SYNE2 de forma redundante.
• Es necesaria para la migración del centrosoma a la superficie celular apical durante la ciliogénesis temprana y puede contribuir a la remodelación nuclear durante la formación de la cabeza del espermatozoide a través de un probable complejo LINC SUN3:SYNE1/KASH1.
• La localización subcelular incluye la membrana nuclear externa, la envoltura nuclear, el citoplasma, el citoesqueleto, el sarcómero de las miofibrillas y el aparato de Golgi.
• Se expresa ampliamente con niveles altos en músculos esqueléticos y lisos, corazón, bazo, leucocitos de sangre periférica, páncreas, cerebelo, estómago, riñón y placenta; el isoforma GSRP-56 se expresa predominantemente en el corazón y el músculo esquelético.
• Las modificaciones postraduccionales clave y las características estructurales incluyen el empalme alternativo, la fosforilación, la formación de enlaces disulfuro y la presencia de repeticiones de espectrina y una hélice transmembrana, según lo indicado por las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), la Nesirina-1 existe como múltiples isoformas; el isoforma principal migra aproximadamente a 1011 kDa, mientras que un isoforma más pequeño puede aparecer alrededor de 112 kDa. Utilice un porcentaje de gel apropiado (p. ej., 4-6% SDS-PAGE) y tiempos de transferencia extendidos para asegurar que las proteínas de alto peso molecular se transfieran eficientemente.
• Para la inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, anticipe tinción en la envoltura nuclear, el citoplasma y posiblemente estructuras del citoesqueleto. Valide con marcadores subcelulares conocidos.
• Para ELISA, asegúrese de que el recubrimiento del antígeno y la dilución del anticuerpo se optimicen utilizando el inmunógeno recombinante como estándar de referencia.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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