Anticuerpo policlonal anti-NEUROD6 para WB, ELISA - Q96NK8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NEUROD6

• El factor de diferenciación neurogénica 6 (NEUROD6), también conocido como proteína 2 de hélice-bucle-hélice básica de clase A (bHLHa2) y homólogo 2 de la proteína atonal, está codificado por el gen NEUROD6 (ATOH2, BHLHA2) en humanos.
• NEUROD6 funciona como activador transcripcional al unirse a secuencias E-box como heterodímero con TCF3/E47, desempeñando un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso de los mamíferos.
• La proteína contiene un dominio de unión al ADN de hélice-bucle-hélice básica (bHLH), característico de la familia NEUROD de factores de determinación neuronal.
• NEUROD6 se localiza en el núcleo, de acuerdo con su función como factor de transcripción que regula los programas de expresión génica durante la diferenciación neuronal.
• Activa transcripcionalmente su propio promotor mediante un bucle de retroalimentación auto-reguladora positiva, manteniendo su expresión en linajes neuronales comprometidos.
• La proteína participa en la neurogénesis y la diferenciación celular, actuando como una proteína del desarrollo que impulsa la adquisición de la identidad neuronal.
• Los estudios de proteómica han identificado NEUROD6 como parte del proteoma de referencia, lo que subraya su función conservada en el desarrollo del sistema nervioso.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 188-337 e incluye el dominio bHLH; por lo tanto, el anticuerpo reconoce principalmente la región de unión al ADN de NEUROD6.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 39 kDa; se recomienda considerar el uso de extractos nucleares o lisados celulares completos de tejidos o líneas celulares neuronales, ya que NEUROD6 es un factor de transcripción de baja abundancia.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; valide el anticuerpo en la especie correspondiente comparando el tamaño de la banda observada con el peso molecular previsto.
• Los experimentos de ELISA deben incluir controles adecuados, como la inmovilización del fragmento inmunógeno y el análisis de diluciones seriadas para evaluar la especificidad de la unión.
• Debido a su localización nuclear y su función en la transcripción, las condiciones desnaturalizantes y reductoras suelen ser adecuadas para SDS-PAGE, aunque la accesibilidad del epítopo puede mejorar mediante una fijación suave en inmunoensayos.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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