Anticuerpo Monoclonal Anti-Neurofilamento H para WB, IP, ELISA - P12036

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Neurofilamento H (NFH)

• El Neurofilamento H (NFH), también conocido como proteína de neurofilamento de 200 kDa o proteína H del tríplete de neurofilamentos, es un componente polipeptídico pesado de los filamentos intermedios neuronales.
• El NFH es esencial para el mantenimiento del calibre neuronal y desempeña un papel crítico en los axones maduros que no es compensado por las proteínas de neurofilamento más pequeñas NEFL y NEFM.
• Puede cooperar con otras proteínas de filamentos intermedios neuronales como la periferina (PRPH) y la internexina (INA) para formar redes filamentosas en las neuronas (Por similitud).
• La proteína se localiza en el citoplasma, particularmente dentro del citoesqueleto de los axones, donde contribuye a la integridad estructural y al transporte axonal.
• El NFH sufre una fosforilación postraduccional extensa, que se cree que regula el ensamblaje de filamentos y las interacciones con otros elementos del citoesqueleto.
• El splicing alternativo del gen NEFH produce múltiples isoformas, potencialmente modulando su función.
• Las variantes genéticas en NEFH se asocian con enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2CC (CMT2CC), destacando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 550–650 del Neurofilamento H humano, una región que puede conservarse entre especies (basado en datos de reactividad cruzada), lo que sugiere un epítopo antigénico robusto.
• Para Western Blot (WB), espere una banda de aproximadamente 112 kDa; se recomienda la optimización de la preparación de la muestra y las condiciones de detección usando lisatos de células o tejidos neuronales apropiados.
• En aplicaciones de inmunoprecipitación (IP), la preclarificación y la titulación del anticuerpo pueden mejorar la especificidad; la detección posterior por WB puede confirmar el objetivo.
• ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa; use proteína purificada o péptido como control y valide en la matriz biológica relevante.
• Debido al potencial de modificaciones postraduccionales (ej. fosforilación), considere el uso de inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar el estado endógeno.
• Se indica reactividad cruzada con el Neurofilamento H de ratón y rata, lo que permite su uso en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda la alineación de secuencias de la región del epítopo en las especies objetivo.

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