Anticuerpo monoclonal anti-NF-κB2 para WB, ELISA - Q00653

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NF-κB2

• NF-κB2 codifica el precursor p100 y su subunidad p52 procesada proteolíticamente, ambos funcionan como componentes del complejo del factor de transcripción NF-κB.
• El heterodímero p52-RELB actúa como un activador transcripcional, mientras que el homodímero p52-p52 funciona como un represor, ilustrando la regulación específica de dímeros de los genes diana de NF-κB.
• NF-κB es un factor de transcripción pleiotrópico que responde a diversos estímulos y controla genes implicados en inflamación, inmunidad, crecimiento celular, diferenciación y apoptosis.
• La p100 de longitud completa retiene las proteínas NF-κB asociadas en el citoplasma a través de su dominio de repeticiones de anquirina; tras la activación de la vía no canónica, el procesamiento mediado por proteasoma genera p52, que se transloca al núcleo.
• Una isoforma alternativa (p49) puede estimular el potenciador del VIH en sinergia con p65 (RELA).
• NF-κB2, junto con RELB, regula el reloj circadiano reprimiendo la actividad transcripcional del heterodímero CLOCK-BMAL1.
• Modificaciones postraduccionales como fosforilación, ubiquitinación y procesamiento son críticas para la actividad de NF-κB2, como se refleja en palabras clave como "Fosfoproteína" y "Enlace isopeptídico".
• La proteína contiene repeticiones de anquirina y un dominio de homología Rel de unión al ADN, lo que permite sus funciones duales en la retención citoplasmática y la regulación transcripcional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se localiza en una región C-terminal (aa 800–900) dentro del dominio de repeticiones de anquirina específico de p100; se espera que este anticuerpo detecte la p100 de longitud completa (~97 kDa) pero no la subunidad p52 procesada.
• Para la detección por Western blot, considere analizar lisados celulares completos de poblaciones estimuladas con activadores de la vía NF-κB (por ejemplo, TNF-α, LIGHT) para mejorar las señales de p100.
• Se ha reportado reactividad cruzada con muestras de ratón y rata; valide el anticuerpo en la especie y el contexto tisular relevantes incluyendo controles positivos y negativos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y la titulación del anticuerpo bajo sus condiciones de ensayo para lograr la sensibilidad y especificidad deseadas.

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